2025年創新藥市場分析：恆瑞醫藥創新轉型加速釋放增長動能

  中國報告大廳網訊，在國家政策全鏈條支持創新藥發展的背景下，2024年中國醫藥行業迎來高質量發展新機遇與挑戰並存的關鍵時期。作為頭部藥企代表，恆瑞醫藥通過持續加大研發投入、優化產品結構及推進全球化布局，在複雜市場環境中實現業績突破。數據顯示其全年創新藥收入占比超五成，研發支出近營收三成，國際化進程取得階段性成果，印證了創新藥賽道的強勁發展勢能。

  一、創新驅動增長核心引擎：創新藥收入首破百億占比過半

  中國報告大廳發布的《2025-2030年全球及中國創新藥行業市場現狀調研及發展前景分析報告》指出，2024年恆瑞醫藥實現營業收入279.85億元，同比增長22.63%；歸母淨利潤63.37億元，同比增長47.28%，業績增長主要動力來自創新藥業務。報告期內創新藥收入達138.92億元，同比增幅30.6%，疊加對外許可收入超2.73億美元，兩項創新相關收入合計突破141.65億元，占總營收比重首次超過50%。其中腫瘤領域貢獻145.87億元，代謝與心血管業務因恆格列淨醫保放量同比增長61.65%，顯示創新藥產品矩陣的差異化競爭力。

  二、研發強度持續加碼：累計投入超440億構築技術護城河

  公司全年研發投入達82.28億元（占營收比重29%），同比增幅33.79%，至今累計投入超過440億元。目前在國內已獲批17款1類創新藥及4款2類新藥，報告期內新增泰吉利定、夫那奇珠單抗兩款1類新藥上市，並拓展阿帕替尼等核心產品的適應症布局。研發管線中8項上市申請在審，24項推進至Ⅲ期臨床階段，形成"短中長"結合的產品梯隊，為後續增長提供持續動能。

  三、全球化戰略多維突破：創新藥出海探索多元路徑

  面對國際市場准入壁壘與競爭格局變化，恆瑞通過BD合作加速國際化進程。2024年達成兩項里程碑式交易：一是將Lp(a)抑制劑HRS5346許可給默沙東旗下公司，協議金額達19.7億美元；二是ADC藥物SHR4849授權美國IDEAYA Biosciences，獲首付款及潛在里程碑款近10億美元。同時"雙艾"療法在美申報雖遇FDA生產場地核查延遲，但通過港股上市計劃進一步夯實國際化資金基礎。報告期內創新藥海外收入貢獻中，德國默克支付的1.6億歐元（約1.73億美元）首付款成為重要支撐。

  總結來看，恆瑞醫藥2024年的業績表現印證了中國創新藥企"強研發+全球化"雙輪驅動的戰略有效性。隨著醫保談判規則優化、前沿技術突破及國際合作深化，以創新藥為核心的高質量發展路徑將持續釋放增長潛力。面對全球生物醫藥市場擴容機遇（預計2030年生物藥規模達1628億美元），本土企業需進一步強化臨床價值創造能力與國際標準接軌水平，在政策紅利與市場需求共振中搶占先機。

更多創新藥行業研究分析，詳見中國報告大廳《創新藥行業報告匯總》。這裡匯聚海量專業資料，深度剖析各行業發展態勢與趨勢，為您的決策提供堅實依據。

更多詳細的行業數據盡在【資料庫】，涵蓋了宏觀數據、產量數據、進出口數據、價格數據及上市公司財務數據等各類型數據內容。