中國報告大廳網訊,近年來,幹細胞領域的技術突破和政策支持為細胞治療行業注入了強勁動力。作為幹細胞行業的先行者,中源協和在細胞治療與體外診斷領域持續深耕,精準預防和精準診斷板塊成為其長足發展的基石。2024年,公司實現營業收入15.85億元,淨利潤1.00億元,展現了穩健的經營能力和不斷優化的產業結構。隨著幹細胞新藥研發的政策紅利釋放,中源協和加速推進創新藥申報和臨床試驗,成為行業發展的引領者。
中國報告大廳發布的《2025-2030年中國幹細胞行業競爭格局及投資規劃深度研究分析報告》指出,2024年,幹細胞新藥研發的政策環境持續優化,中源協和在這一領域取得了顯著進展。公司自主研發的VUM02注射液已有8個適應症獲批臨床試驗,其中包括治療重型/危重型新型冠狀病毒感染的II/III期臨床試驗,以及治療失代償期肝硬化的Ib/II期臨床試驗。此外,VUM02注射液在治療特發性肺纖維化和急性移植物抗宿主病的適應症上獲得了FDA的孤兒藥資格認定。VUM03注射液也於2025年3月獲批IND,用於治療非活動性/輕度活動性克羅恩病複雜性肛瘺。這些進展標誌著中源協和在幹細胞新藥研發領域的領先地位。
中源協和的精準診斷板塊涵蓋體外診斷試劑、科研試劑及基因檢測服務,其中病理診斷為核心業務方向。2024年,公司精準診斷業務實現穩健增長,檢測試劑營收9.16億元,同比增長7.28%;科研試劑營收1.95億元,毛利率達79.25%;基因檢測營收0.40億元,毛利率75.10%。公司通過「三位一體精準解決方案」(國產設備+自主試劑+本地化服務),持續推進技術攻關和產品升級,顯著提升了市場競爭力和客戶粘性。設備方面,公司推出的Ultra 60 Plus與UltraPATH 30N系列全自動免疫組化染色設備,與自研診斷試劑產品的集成應用,進一步鞏固了在病理診斷領域的綜合競爭優勢。
中源協和在精準診斷板塊已具備從基因、蛋白、抗體、診斷原料到終端診斷試劑的自主可控能力,覆蓋科研到臨床的全流程應用場景。公司擁有專業的免疫組化和分子病理實驗室,並在無錫和美國建有通過ISO 13485認證的生產基地。已獲批的6種三類免疫組化抗體診斷試劑和506種一類試劑產品,進一步夯實了在病理診斷國產化進程中的基礎能力和合規資質。通過推進原料國產化替代及生產工藝優化,公司顯著提升了核心原料自產率,有效降低了採購成本,增強了成本控制能力。
中源協和基於「5A全生命周期服務體系」,建立了覆蓋全國31省市的本地化服務網絡,提供7×24小時客戶響應機制、標準化裝機培訓流程與系統性售後支持。服務網絡的強化為設備落地後的高效運行與客戶滿意度提供了保障,進一步鞏固了公司在病理診斷領域的綜合競爭優勢。公司通過持續加大科研與診斷試劑的研發投入,不斷推出新產品,豐富產品品類,強化與自研設備在性能上的適配性,增強了整體解決方案的完整度與技術穩定性。
中源協和將繼續豐富拓展研發管線,加速新品研發轉化及市場推廣,以多元化合作模式推進細胞治療業務的發展。公司大力推動「政產學研用」深度融合,構建堅實的行業競爭壁壘;聚焦數位化轉型,優化管理效能,以科技創新引領新質生產力。公司以「打造國際一流細胞和診斷高科技企業」為目標,致力於實現跨越式發展。
總結
中源協和在幹細胞新藥研發和精準診斷領域的持續創新,展現了其在細胞治療行業中的領先地位。通過政策紅利、技術突破和產業協同,公司不僅實現了業務的穩健增長,還為行業的未來發展奠定了堅實基礎。隨著幹細胞商業化應用的元年到來,中源協和將繼續引領行業邁向新的高度。
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