中國報告大廳網訊，在當下，紋身貼作為一種廣受歡迎的皮膚裝飾產品，以其色彩多樣、造型豐富的特點，深受各年齡段人群喜愛，尤其在兒童群體中頗為流行。隨著市場對紋身貼需求的不斷增長，其質量安全問題也愈發受到關注。2025年，紋身貼行業政策持續趨嚴，旨在進一步規範市場，保障消費者的健康安全。在此政策導向下，對紋身貼中有害元素及其遷移量的精準檢測顯得尤為重要。以下是2025年紋身貼行業政策分析。
紋身貼主要由背紙、油墨、膠黏劑和覆膜組成，工藝多採用水轉印技術。依據使用期限和方法，可分為普通紋身貼與永久性紋身貼。普通紋身貼能通過酒精擦拭清除，而永久性紋身貼則需刺破皮膚以保留圖案。市場上的紋身貼因色彩和造型的多樣性，銷量持續攀升。然而，其潛在的安全風險不容忽視。相關研究表明，色彩艷麗的紋身貼油墨中可能含有大量重金屬元素。若紋身貼油墨長期與皮膚接觸，有毒且致癌的元素可通過毛孔滲入皮膚，引發皮膚過敏。特別是兒童在使用卡通紋身貼時，可能會因舔舐而使有害元素進入體內，當體內有害元素富集到一定量時，將導致人體中毒。經市場調研發現，部分紋身貼屬於三無產品，無生產廠商及執行標準標註，這無疑增加了產品的安全風險。
《2025-2030年全球及中國紋身貼行業市場現狀調研及發展前景分析報告》指出，在國際上，歐盟將紋身貼視為化妝品和玩具進行監管，美國、加拿大、澳大利亞等國家則將其按化妝品監管，要求依據化妝品質量標準進行檢測。美國的 ASTM F963 - 17 強制性標準和我國的 GB 6675.4 - 2014《玩具安全 第 4 部分：特定元素的遷移》均對玩具中 8 種可溶性重金屬含量作出限定。歐盟也在不斷修訂 EN 71 - 3:2019 + A1:2021《玩具安全 第 3 部分：特定元素的遷移》中特定元素的最大使用限量。自 2016 年 12 月 1 日起實施的《化妝品安全技術規範》主要針對化妝品進行有害元素測定。由於紋身貼兼具化妝品特性與玩具屬性，建立適用於紋身貼產品的有害元素及其遷移量檢測方法迫在眉睫。
實驗採用 NexION 2000 型電感耦合等離子體質譜儀、CEM MARS 6 型微波消解儀、Sartorius BT224S 型電子天平、Milli - Q IQ 7000 型超純水處理系統。試劑包括 24 種金屬元素混合標準溶液、汞單元素標準溶液、硒單元素標準溶液、鈧鍺銦鋱內標混合儲備溶液、電子級鹽酸和硝酸、色譜純乙酸乙酯、模擬胃液、模擬汗液、純度 99.999% 的氬氣和純度 99.99% 的氦氣，以及市售編號為 1# - 5# 的彩色紋身貼樣品。
射頻功率設為 1400W，等離子體氣為氬氣，流量 15L/min，輔助氣為氬氣，流量 1.2L/min，霧化氣為氬氣，流量 1.12L/min，採用 KED 碰撞模式，反應氣為氦氣，定量方法為內標法。
配製 16 種元素混合標準溶液，使硼、鋁、鉻、錳、鈷、鎳、銅、鋅、砷、硒、鍶、鎘、錫、銻、鋇、鉛的質量濃度均為 1mg/L。取 5 只 100mL 塑料容量瓶，配製成質量濃度分別為 5、10、25、50、100μg/L 的系列混合標準工作溶液。汞元素標準儲備溶液濃度為 1mg/L，再配製質量濃度分別為 1、2、4、8、10μg/L 的系列標準工作溶液。混合內標溶液中鈧、鍺、銦、鋱的質量濃度均為 20μg/L。
測定紋身貼中有害元素含量的樣品處理：將紋身貼背紙用純水潤濕並按壓，使圖案轉印至覆膜，刮取油墨層乾燥 24h。稱取 0.1g 乾燥樣品置於聚四氟乙烯消解罐，加入 5mL 硝酸，在微波消解器中按程序消解。冷卻後過濾，洗滌並定容至 25mL 容量瓶作為樣品溶液，同時做試劑空白試驗。
測定紋身貼中有害元素遷移量的樣品處理：在室溫下，按樣品面積 10cm、模擬胃液或模擬汗液體積 50mL 的比例，將樣品浸沒其中，於(37±2)℃恆溫水浴超聲 30min，過濾收集濾液作為樣品溶液，同時做模擬胃液或模擬汗液的空白試驗。
按照儀器工作條件，依次將空白溶液、系列標準工作溶液、待測樣品溶液導入電感耦合等離子體質譜儀，按樣品溶液與混合內標溶液體積比 1∶1 在線加入混合內標溶液校正。以質量濃度為橫坐標，質譜響應值為縱坐標繪製標準工作曲線，計算樣品中待測元素含量。
紋身貼由三層結構組成，若按一般玩具標準測試，難以分離背紙上的油墨和膠黏劑。實驗對比水轉印法和整體空白扣除法。水轉印法利用紋身貼水轉特性，將背紙潤濕轉印油墨層後消解，以覆膜為空白。整體空白扣除法是去除覆膜後將背紙連同油墨和膠黏劑混合層一起消解，以無圖案背紙為空白。實驗數據表明，整體空白扣除法在 180℃消解不完全，220℃時背紙干擾物質會抑制鋁元素測試結果。而水轉印法消解完全，且覆膜無待測元素，對檢測結果影響小。綜合考慮，選擇水轉印法，消解溫度為 220℃。
處理方法對比：測定遷移量時對比水轉印法和溶劑溶解萃取法。水轉印法將油墨和膠黏劑轉印到覆膜，粉碎後用模擬胃液或模擬汗液萃取。溶劑溶解萃取法利用油墨和膠黏劑易溶於乙酸乙酯的特性，溶解後加入模擬胃液或模擬汗液萃取。實驗結果顯示，溶劑溶解萃取法存在水相和有機相不易分離，且有機溶劑可能含待測元素導致結果不準確的問題。水轉印法能有效遷移有害元素，對測定結果影響小，故選擇水轉印法。
萃取方式選擇：用水轉印法預處理陽性樣品，分別用超聲波萃取和水浴加熱震盪萃取進行對比。結果表明，超聲萃取 30min 和水浴震盪 1h 的測定值接近，但超聲萃取用時更短，為提高效率選用超聲萃取。
汗液萃取溫度選擇：分別在 28℃、37℃、42℃對 1# 樣品進行超聲波萃取試驗。結果顯示，萃取溫度越高，有害元素遷移量越高。考慮人體表面溫度通常為 37℃，選擇 37℃作為萃取溫度。
採用內標法，以 45Sc、74Ge、115In、159Tb 為內標，質量濃度為 20μg/L，消除操作條件對測定結果的干擾。採用 KED 模式消除多原子離子干擾。
在設定儀器工作條件下，測定系列標準工作溶液和空白溶液，繪製標準曲線，計算線性方程和相關係數。按方法測定陰性樣品 11 次，以 3 倍標準偏差為方法檢出限，10 倍標準偏差為方法定量限。17 種元素的質量濃度線性範圍良好，相關係數均大於 0.999。各元素的檢出限為 0.001 - 0.397μg/kg，定量限為 0.003 - 1.32μg/kg;遷移量檢出限為 0.0015 - 1.638μg/dm²，定量限為 0.005 - 5.46μg/dm²。
對 5# 樣品中 17 種元素含量及其在模擬胃液和模擬汗液中的遷移量進行測定，然後加標回收試驗。硼、鋁等 16 種元素加標質量濃度均為 50μg/L，汞元素加標質量濃度為 5μg/L。平行測定 7 次，結果顯示 17 種元素測定結果的相對標準偏差(RSD)為 2.9% - 15.0%(n = 7)，樣品加標回收率為 80.0% - 119.2%，表明該方法滿足痕量分析要求。
本研究通過水轉印法對紋身貼樣品進行預處理，採用微波消解測定有害元素含量，利用模擬胃液和模擬汗液在 37℃下超聲提取30min 測定有害元素遷移量，結合電感耦合等離子體質譜法實現對紋身貼中 17 種有害元素及其遷移量的精準測定。該方法在滿足2025年紋身貼行業政策對產品質量檢測要求的同時，為企業和監管部門提供了一種高效、準確的檢測手段，有助於保障消費者使用紋身貼產品的安全性，對規範紋身貼市場具有重要意義。
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