恩替卡韋藥品抗病毒特點分析

　　恩替卡韋的出現無疑讓廣大肝病患者更加充滿信心。恩替卡韋，別名恩替卡韋水合物、恩替卡韋一水合物，是抗B肝病毒的一線藥物。臨床試驗表明，恩替卡韋能夠有效對抗B型肝炎病毒（hbv）。其療效顯著，副作用小。我國sfda 也已批准用於治療慢性B型肝炎患者。恩替卡韋藥品抗病毒特點分析詳情如下。

　　隨著《慢性B型肝炎防治指南》的出台，以潤眾為代表的恩替卡韋片逐漸成為抗病毒治療的首選治療藥物。恩替卡韋片以「強效低耐藥」為特點，已成為口服B肝抗病毒治療藥物的代表，是現有抗病毒藥物中，優勢最為突出的治療藥物，被美國、歐洲、亞太、中國等多個地區或國家所推薦，作為慢性B型肝炎抗病毒治療的一線用藥。那麼，恩替卡韋片在抗病毒治療中都有哪些優勢呢？

　　恩替卡韋片病毒抑制能力首屈一指

　　以潤眾為代表的恩替卡韋片病毒抑制能力並非徒有虛名，臨床研究數據表明，在所有口服抗病毒藥物中，病毒抑制能力由高到低依次為：恩替卡韋、替比夫定、拉米夫定、阿德福韋，可見其他口服核苷（酸）類似物的病毒抑制能力均弱於以潤眾為代表的恩替卡韋片。

　　研究表明，在服用以潤眾為代表的恩替卡韋片抗病毒治療的第 12 周和 24 周，患者即出現了 HBV DNA 的下降和病毒學反應的增加，隨著治療時間的延長，HBV DNA 水平降至檢測標準以下的患者比例逐漸增加，治療2年後 90% 以上病毒檢測不到，5 年後為全部患者病毒DNA實現轉陰。更多相關恩替卡韋行業分析信息請查閱中國報告大廳發布的《2015-2020年全球恩替卡韋行業市場研究報告》。

　　研究進一步證實，在服用以潤眾為代表的恩替卡韋片抗病毒治療第 3 年，患者 HBV DNA 水平降至檢測標準以下、HBeAg 血清學轉換和丙氨酸轉氨酶（ALT）正常的百分比分別達到 92%、44% 和 90%。所有HBV DNA小於8次方的患者在服用恩替卡韋片治療3年後 HBV DNA水平降至檢測限度以下，而在B肝病毒DNA高於8次方的慢性B肝患者中，這一比例為77%。

　　恩替卡韋片病毒抑制最為高效

　　《中國慢性B型肝炎防治指南》建議：對於初次使用核苷（酸）類似物的患者，建議使用具有高抗病毒活性、低耐藥性的藥物。恩替卡韋片可快速降低血液 HBV DNA 水平，治療 12 周病毒降低超過 5次方，治療48 周即可使 75%的患者B肝病毒DNA水平下降到檢測水平以下。研究表明，在同等治療條件下，以潤眾為代表的恩替卡韋片是現有抗病毒藥物中最快實現病毒學轉陰的治療藥物。

　　恩替卡韋片耐藥現象極少發生

　　以潤眾為代表的恩替卡韋片不僅病毒抑制作用明顯，而且恩替卡韋片在耐藥性方面也有不俗表現。在現有的抗病毒藥物中，恩替卡韋片治療3年的耐藥率不足1%，6年的耐藥率為1.2%，可以說以潤眾為代表的恩替卡韋片耐藥率最低。阿德福韋酯的耐藥率較低，阿德福韋酯治療2年的累計基因耐藥變異率為3%，替比夫定每年的耐藥率約25%，持續抗病毒治療，耐藥率會逐年升高，而應用拉米夫定進行抗病毒的耐藥發生率則更高。

　　恩替卡韋片的治療性價比極高

　　在一個對恩替卡韋片和拉米夫定進行比較的研究中，恩替卡韋片可使代償性肝硬化、失代償性肝硬化率和肝細胞癌發生率分別減少42%、57% 和 49%。而同時，另一項研究比較了恩替卡韋片與其他療法的整體成本效益，結果表明，恩替卡韋片是一種更具成本效益的治療選擇。

　　抗病毒治療的花費不僅包括藥物本身的費用，還包括檢查成本、誤工費、時間成本等多個層面的「隱性」花費。雖然恩替卡韋片在治療初始的成本高出拉米夫定，但從長期療程中的整體成本角度計算，應用恩替卡韋片2 年到 10 年內成本減少了17%。因此，長期規範抗病毒治療，選擇以潤眾為代表的恩替卡韋片更加划算。這些研究表明，雖然恩替卡韋片在開始時治療成本高，但在長期治療中還是具有經濟效益的。

更多恩替卡韋行業研究分析，詳見中國報告大廳《恩替卡韋行業報告匯總》。這裡匯聚海量專業資料，深度剖析各行業發展態勢與趨勢，為您的決策提供堅實依據。

更多詳細的行業數據盡在【資料庫】，涵蓋了宏觀數據、產量數據、進出口數據、價格數據及上市公司財務數據等各類型數據內容。