2025年生物製藥行業可行性研究是對擬建項目有關的自然、社會、經濟、技術等進行調研、分析比較以及預測建成後的社會經濟效益的基礎上,綜合論證項目建設的必要性,財務的盈利性,經濟上的合理性,技術上的先進性和適應性以及建設條件的可能性和可行性,從而為投資決策提供科學依據。
生物製藥行業可行性研究報告的用途
北京宇博智業投資諮詢有限公司可行性研究業務中心擁有畢業於國內外知名高校的技術人才組成的專業化團隊,和由政府領導、權威專家組成的顧問團隊。截止目前,已經完成300多個項目的可行性研究,受到了客戶的廣泛讚譽。
中金髮表研究報告指,中國生物製藥近日以9.5092億美元收購禮新醫藥95.09%股權。剔除禮新醫藥持有現金及存款約4.5億美元後,淨代價5億美元,收購完成後,禮新醫藥將成為中生製藥全資子公司。中金表示,禮新醫藥具備經MNC驗證的全球創新實力,且禮新醫藥全球首創(FIC)及同類最優(BIC)管線充足,有關收購有望賦能中生製藥創新藥業務開啟新篇章。中金維持中生製藥盈利預測不變,考慮板塊估值中樞上行,上調該股目標價26.7%至7.6港元,維持「跑贏行業」評級。
中金髮表研究報告指,中國生物製藥宣布以9.5092億美元收購禮新醫藥95.09%股權。收購完成後,禮新醫藥將成為中生製藥的全資子公司。禮新醫藥具備全球創新實力,且同類首創(FIC)/同類最佳(BIC)管線充足,可望帶動中生製藥在創新藥業務開啟新篇章。收購完成後,新納入多項優質資產可望豐富中生製藥現有腫瘤管線。該行維持中生製藥的盈利預測,考慮到板塊估值中樞上行,上調目標價26.7%至7.6港元,維持「跑贏行業」評級。
花旗發表報告指,中國生物製藥收購禮新醫藥將進一步擴展中生製藥創新產品線。該行指,禮新醫藥擁寶貴創新產品線,包括已授權默沙東的LM-299(PD-1/VEGF)、已授權阿斯利康的LM-305(GPRC5D ADC)、LM-108(CCR8單抗)及LM-302(CLDN18.2 ADC)。該行亦認為交易是中國製藥業一個里程碑,因這是首宗中國對中國併購。該行又指,中生製藥在創新藥開發方面亦取得顯著進展,TQC3721是全球第二領先PDE3/4抑制劑,已於6月啟動慢性阻塞性肺病(COPD)三期臨床試驗,該行認為其具有良好授權潛力。此外,包括TQB6411(EGFR/cMet ADC)和TQB3003(第四代EGFR TKI)等創新藥已進入臨床階段,整個中國製藥及生物技術行業將持續受益於創新進展和授權趨勢。該行目前予中生製藥「買入」評級及6.2港元目標價。