中國報告大廳網的最新市場調研揭示了透析器行業的品牌影響力。2025年,透析器市場迎來了新的變化,各大品牌在產品質量、技術創新和市場占有率等方面展開了激烈的競爭。
在2025年透析器品牌排行榜中,各大品牌通過不斷的努力和創新,提升了自身的品牌價值和市場競爭力。這些品牌在透析器的生產和供應上占據了重要地位,不僅在國內市場有著廣泛的影響力,也在國際市場上逐漸嶄露頭角。2025年透析器品牌排行榜的詳細排名為費森尤斯卡比、百特BES、B BRAUN貝朗醫療、AKM旭化成微電子、山外山、TORAY東麗、博奧生物、藥明康德、華大基因BGI、貝瑞基因。
表1:2025年透析器十大品牌排行榜
排名 | 品牌名稱 | 企業名稱 | 省份/地址 |
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1 | 費森尤斯卡比 | 費森尤斯卡比(中國)投資有限公司 | 北京市 |
2 | 百特BES | 百特環保科技(煙臺)有限公司 | 山東省 |
3 | B BRAUN貝朗醫療 | 貝朗醫療(上海)國際貿易有限公司 | 上海市 |
4 | AKM旭化成微電子 | 旭化成(中國)投資有限公司 | 上海市 |
5 | 山外山 | 重慶山外山血液淨化技術股份有限公司 | 重慶市 |
6 | TORAY東麗 | 東麗(中國)投資有限公司 | 上海市 |
7 | 博奧生物 | 博奧生物集團有限公司 | 北京市 |
8 | 藥明康德 | 無錫藥明康德新藥開發股份有限公司 | 上海市 |
9 | 華大基因BGI | 深圳華大基因股份有限公司 | 廣東省 |
10 | 貝瑞基因 | 成都市貝瑞和康基因技術股份有限公司 | 四川省 |
費森尤斯卡比是一家專注於輸液、輸血和臨床營養領域的全球化企業。費森尤斯卡比以優質的藥品、醫療器械和服務,為重症及慢性病患者提供可靠的醫療保證。 費森尤斯卡比的產品領域廣闊,包括靜脈藥物、輸液治療、臨床營養以及應用這些產品所需的醫療器械。在生物仿製藥領域,費森尤斯卡比專注於自身免疫性疾病和腫瘤學。在輸血醫學和細胞治療器械方面,費森尤斯卡比提供血液成分採集及體外細胞治療產品。 費森尤斯卡以關愛生命為己任,致力於為醫護人員提供必備的藥品和技術,並幫助他們尋找應對難題的優質解決方案。 進入中國以來,費森尤斯卡比始終將「關愛生命」作為不斷發展前行的源動力,致力於幫助中國大眾提高健康水平和生活質量。植根中國三十餘載,費森尤斯卡比憑藉優異的產品和技術、規範化的管理、專業的服務以及研發、生產和營銷系統的高效運作,在藥品、臨床營養、醫療器械等各項業務領域取得驕人業績,並發展成為中國臨床營養、腎病營養治療和麻醉治療領域的領導者之一。
百特環保科技股份有限公司(BES Group)自1988年成立以來,以精進臭氧技術為目標,致力於研發與應用以水為原料生成高純度臭氧與高純度氫氣的核心技術,並製造出一系列應用於專業殺菌和家庭防疫保健的產品。 百特集團從實驗室起步,根據多年的技術突破與經驗,開發團隊將目標放在能夠開發出一款性能穩定、安全、耐用度高的臭氧與氫氣發生器。自1996年起,百特集團在技術上有了突破性的創新,百特集團開發出專利膜電極電解式臭氧發生器EOG與氫氣發生器EHG。至今,百特集團的系列產品涵蓋食品安全與衛生、飲料與冰、牙科應用、醫療照護、專業洗衣、專業清潔、船舶海事、專業臭氧應用等行業領域,更跨足居家殺菌與淨化。 百特集團為了近一步了解市場需求和全球趨勢,百特集團透過國際分銷網絡,掌握全球市場,目前於台灣台北設立總部,中國煙臺設立電解研究室、研發中心及設備生產工廠。 百特集團憑著對於產品的性能、耐用度、安全性的執著,已獲60多項國際專利,產品皆透過國際先進的第三方單位和專業機構測試認證。百特集團作為先進的電解臭氧和氫氣技術的公司,百特集團將持續開發高品質產品,以提高百特集團客戶的競爭力、效率和終端用戶體驗。
貝朗集團於1839年成立於德國的梅爾松根地區,在全球64個國家擁有超過66000名雇員。經歷了近兩個世紀的風雨歷程,幾代人的默默傳承,貝朗已經成為當今世界先進的醫療設備、醫藥產品和服務供應商,致力於為輸液、麻醉、透析、神經外科、脊柱外科、糖尿病護理、臨床營養學、傷口管理、感染預防等相關治療領域提供解決方案。貝朗通過與客戶和合作夥伴進行建設性的對話,為醫療系統不斷開發高質量的創新產品和服務,從而保護和改善全世界人類的健康。 1985年,貝朗在中國香港設立了分支機構,正式開展了大中華區的業務。經過30多年的發展,貝朗在中國擁有七家獨立的法人實體公司,總部位於上海,在北京、廣州、武漢等中國主要城市都設有分公司,業務遍布全國70多個城市,並在江蘇蘇州和山東淄博投資建設了大型生產基地。
旭化成微電子(AKM)提供基於複合半導體技術的各種先進傳感器件和採用模擬/數字混合信號技術的精密集成電路產品。 「AKM」是旭化成集團旗下的旭化成微電子株式會社(Asahi Kasei Microdevices Corporation)的簡稱。
重慶山外山血液淨化技術股份有限公司成立於2001年,是專業從事血液淨化設備和血透耗材研發、生產,以及連鎖透析中心建設和運營的國家高新技術企業,是我國血液淨化領域國家標準和行業標準起草單位,是一家擁有血液淨化全產業鏈的企業。 公司產品主要為血液透析機、血液透析濾過機、連續性血液淨化設備和血液灌流機等系列血液淨化設備。臨床上用於治療急慢性腎衰、尿毒症、多臟器衰竭和中毒等多種危重症。目前SWS型全系列設備已被國家列入「優秀國產醫療設備產品遴選」目錄。 公司擁有國家級企業技術中心、國家工程研究中心等科技創新平台,先後成功研發出國內具有國際先進水平的在線式血液透析濾過機和床旁持續血液淨化系統。 重慶山外山血液淨化技術股份有限公司已申請國際專利8項和國家專利181項(其中發明專利 79 項),已獲授權專利 122 項,起草了2項國家標準和5項行業標準。
日本東麗株式會社成立於1926年,是一家世界知名的綜合型化學企業。以有機合成化學、高分子化學、生物技術3大核心技術為基礎並與納米科技相融合,通過化學(Chemistry)的力量持續進行革新和創造(Innovation)。 東麗集團長年來一直秉持著「我們通過創造新的價值,為社會作貢獻」這一企業理念,專注於研究、開發,創造出各種新產品、新技術,以求讓世界各國人民享受到生活的豐富多彩;同時仍不忘積極地專注於地球環境的改善。現今(截止於2018年3月31日),包含日本本國在內,東麗在全世界26個國家和地區已擁有了257家關聯公司,在全球範圍內開展纖維、樹脂化學品、信息通訊材料和器材、碳纖維複合材料、生命科學(醫療・醫藥)、環境・工程(水處理・環境)等領域的相關事業。 迄今為止,東麗在中國的事業發展已有50年以上,對中國的投資總額已累計高達169億人民幣,擁有36家企業,總員工人數約7,500 人。2017年東麗集團啟動了新的中期經營課題「AP-G 2019項目」,其中提出了3個基本戰略,即成長領域的事業擴大、全球化事業的擴大・高度化、競爭力的強化。在中國,伴隨收入水平上升,社會生活水平不斷提高,對環境的規制日益加強。面對這樣的大環境,東麗有效地利用迄今構築的堅固基礎去加速事業的擴大和收益的提高,同時,以擴大高附加價值產品的市場、為解決環境問題向市場投放高功能性產品以及努力擴大內需為目標不斷努力。 東麗集團在持續實現事業擴大之餘,還遵循「紮根於已開展事業的國家,並作出貢獻」這一想法,立足於中長期視點開展有助于振興中國產業的事業,旨在成為能為社會發展和環境的保護・和諧發揮積極作用的企業。東麗將企業的社會責任(CSR)作為優先的經營課題,積極贊助上海國際馬拉松大賽,推進中日交流事業、無償獻血、地區環衛、對於殘障人士和孤兒進行慰問・援助等各種慈善活動。今後東麗仍將作為一名優秀的「企業市民」,通過社會貢獻活動,與更多的中國市民加深友好的交流,為中國的經濟和社會的發展盡以綿薄之力。 東麗(中國)投資有限公司是東麗集團在中國發展全球化戰略的重要基地。其作為東麗集團在中國開展事業的核心據點,旗下擁有10餘家企業。事業領域上除了基礎的纖維、塑料產業之外,還集中整合了水處理、複合材料、電子情報材料等新的事業部門的營業機能,力圖綜合性地開展東麗集團的事業。迄今為止,東麗株式會社為了在中國開展的業務,投資總額已高達25.7億美元,在華總員工數高達10500餘人。東麗(中國)投資有限公司的存在也發揮了更面向於中國市場的意識、創意、實行能力等優勢。
2000年9月30日,博奧生物集團有限公司(簡稱博奧生物)在國務院、發改委、科技部、教育部、衛生部、北京市領導的大力支持下,以清華大學為依託、聯合華中科技大學、中國醫學科學院、軍事醫學科學院註冊成立,是我國醫療健康產業的國有創新型高科技企業,同時也是我國以企業化方式運作的國家生物晶片工程研究中心。 博奧生物以生物晶片為核心技術平台,擁有臨床診斷產品研發、生產、銷售以及全國第三方獨立醫學實驗室服務為一體的大醫學完整產業鏈,並響應國家關於「預防為主,中西醫並重」的衛生健康方針,將現代醫學與中國傳統醫學緊密結合,通過對傳統中醫藥進行工程化和科學化提升,打造出了集健康產品、健康管理和醫療康復於一體的大健康產業板塊。 成立近二十年來,博奧生物依託清華大學和生物晶片北京國家工程研究中心下屬五大研究院雄厚的研發實力,已成功開發出面向國內外臨床診斷及健康管理相關數十項具有自主智慧財產權的產品和服務。 迄今,公司已在全球獲得專利授權370餘項,專利轉化率近50%。作為全國生物晶片標準化委員會的主任委員和秘書處承擔單位,公司主導制定的14項國家標準、6項醫藥行業和1項檢驗檢疫行業標準獲得頒布。 作為國家衛生計生委較早批覆的第三方個體化醫學檢測試點單位之一,博奧生物也成為在遺傳病診斷、產前篩查與診斷、植入前胚胎遺傳學診斷、腫瘤診斷與治療項目高通量基因測序技術臨床應用試點單位,也是目前資質齊全的單位之一。到2019年,公司在全國各省市自治區已經設立23家獨立醫學檢驗分支機構,並在國家發改委批覆建設的35個省市「國家基因檢測技術應用示範中心」競評中,一舉獲得23個中心的項目建設任務,成為全國國家基因檢測示範中心的主力軍。 因其優秀的研發、生產、營銷和服務團隊,以及國際生物晶片技術平台和高標準的質量保證體系,博奧生物除與國內近百家三甲醫院、醫科大學、公安和司法機構建立了戰略合作,還與羅氏應用科學、羅氏診斷、熱電等國際生命科學和醫學診斷領域的公司建立了夥伴關係,產品及服務出口北美、歐洲、亞洲等三十多個國家和地區。其中,診斷用生物晶片及相關儀器產品已進入英國、德國、瑞典、義大利、西班牙、奧地利、瑞士、葡萄牙、芬蘭、丹麥、日本、新加坡和俄羅斯、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦、伊朗等「一帶一路」發展沿線國家的數百家醫院。
藥明康德(股票代碼:603259.SH/2359.HK)為全球生物醫藥行業提供一體化、端到端的新藥研發和生產服務,在亞洲、歐洲、北美等地均設有運營基地。藥明康德通過獨特的「CRDMO」和「CTDMO」業務模式,不斷降低研發門檻,助力客戶提升研發效率,為患者帶來更多突破性的治療方案,服務範圍涵蓋化學藥研發和生產、生物學研究、臨床前測試和臨床試驗研發、細胞及基因療法研發、測試和生產等領域。2022年,藥明康德被MSCI評為ESG(環境、社會及管治)AA級。目前,公司的賦能平台正承載著來自全球30多個國家的5950多家合作夥伴的研發創新項目,致力於將更多新藥、好藥帶給全球病患,早日實現「讓天下沒有難做的藥,難治的病」的願景。
華大基因主營業務為通過基因檢測、質譜檢測、生物信息分析等多組學大數據技術手段,為科研機構、企事業單位、醫療機構、社會衛生組織等提供研究服務和精準醫學檢測綜合解決方案。 華大基因秉承「基因科技造福人類」的願景,以推動生命科學研究進展、生命大數據應用和提高全球醫療健康水平為出發點,基於基因領域研究成果及精準檢測技術在民生健康方面的應用,致力於加速科技創新,減少出生缺陷,加強腫瘤防控,抑制重大疾病對人類的危害,實現精準治癒感染,全面助力精準醫學。 公司依託先進的生物信息研發、轉化和應用平台,以及數百台高通量測序儀、質譜儀和高性能計算機,為數據的產出、存儲、分析提供有力保障。 公司總部位於中國深圳,在北京、天津、武漢、上海、廣州、香港等國內主要城市設有分支機構和醫學檢驗所,並在歐洲、美洲、亞太等地區設有海外中心和核心實驗室,已形成「覆蓋全國、輻射全球」的網絡布局。 公司主要服務於國內外的科研院校、研究所、獨立醫學檢驗實驗室、製藥公司等機構,以及國內外的各級醫院、體檢機構等醫療衛生機構、公司客戶和大眾客戶。目前,公司業務已經覆蓋了全球100多個國家和地區,包括中國境內2000多家科研機構和2300多家醫療機構,其中三甲醫院300多家;歐洲、美洲、亞太等地區合作的海外醫療和科研機構超過3000家。
貝瑞基因成立於2010年5月,2017年在A股主板上市(股票代碼:000710)。公司致力於基因測序技術向臨床應用的全面轉化,聚焦生育健康、遺傳病檢測、腫瘤檢測、科技服務等領域,以國際標準建立起研發、生產、市場、銷售和客戶服務體系。 公司總部設在北京,並在北京、上海、重慶、青島、福州、香港多地設立醫學檢驗實驗室,在杭州建有試劑和基因測序儀的生產基地。公司在福州興建規模超過23萬平方米的數字生命產業園,該園區是國內為數不多匯集了研發、檢測、生產、治療全流程的基因技術產業集群。 在生育健康領域,2011年貝瑞基因在市場上推出「貝比安」無創DNA產前檢測服務,並持續為出生缺陷預防體系貢獻力量,布局孕前、產前、新生兒三級預防。迄今為止,總共提供了超過500萬人次的基因檢測服務,為社會和家庭減輕上百億元的經濟負擔。 在遺傳病檢測領域,貝瑞基因專注於打造專業、高效、優質的遺傳病綜合診斷平台,目前以WES和CNV-seq技術為核心,為臨床提供多種檢測組合方案,在兒童及成年階段的遺傳病檢測中起到重要作用。 在腫瘤檢測領域,參股子公司和瑞基因,專注於腫瘤全病程的基因檢測。除開發多款腫瘤中晚期檢測產品外,在肝癌早篩方面,推出經過超大規模前瞻性隨訪隊列研究驗證的臨床級別產品萊思寧。公司合作和服務網絡覆蓋全國超過700家三甲醫院,已為數十萬腫瘤患者提供了有價值的腫瘤基因檢測服務,逐步實現從晚期檢測到極早期檢測的戰略布局。 在科技服務領域,公司與測序平台供應商Illumina、PacBio、BioNano及Oxford Nanopore保持高度緊密的戰略合作,擁有國際主流基因測序平台。已建立40餘種科研服務細分產品類型,為生命科學研究提供全面、精準的分析服務。 目前公司業務覆蓋國內30多個省市自治區、港澳台,以及東南亞、中東、澳洲等海外市場。已有超過4000家醫療機構、科研機構、高等院校和企業使用貝瑞基因的基因測序整體解決方案。
在任何領域的企業成功,專利信息和起草標準的重要性不容忽視。專利信息是企業創新的重要產物,它可以保護企業權益,提升企業競爭力;起草標準則是企業產品製造和服務領域的質量保障,有助於規範市場行為,提高行業基礎標準。
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
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1 | CN201621083170.1 | 採用血細胞分離與血漿吸附技術的腦卒中治療系統 |
標準號 | 標準名稱 | 發布日期 | 實施日期 |
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GB 14232.4-2021 | 人體血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分:含特殊組件的單採血袋系統 | 2021-12-01 | 2023-06-01 |
GB 8369.2-2020 | 一次性使用輸血器 第2部分:壓力輸血設備用 | 2020-11-17 | 2022-06-01 |
標準號 | 標準名稱 | 發布日期 | 實施日期 |
---|---|---|---|
GB 9706.224-2021 | 醫用電氣設備 第2-24部分:輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求 | 2021-12-01 | 2023-05-01 |
GB 8369.2-2020 | 一次性使用輸血器 第2部分:壓力輸血設備用 | 2020-11-17 | 2022-06-01 |
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
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1 | ZL200710078430.5 | 人工肝腎支持系統 |
2 | CN201621431294.4 | 熱交換裝置 |
3 | CN201620136000.9 | 一種血液淨化用血容量監控系統 |
4 | CN201521135388.2 | 自動安裝/拆卸泵管的血液淨化用蠕動泵 |
5 | CN201410851168.3 | 血液淨化用管路選擇裝置 |
標準號 | 標準名稱 | 發布日期 | 實施日期 |
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GB 9706.216-2021 | 醫用電氣設備 第2-16部分:血液透析、血液透析濾過和血液濾過設備的基本安全和基本性能專用要求 | 2021-08-10 | 2023-05-01 |
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
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1 | ZL201410082166.2 | 一種多指標檢測的微流控晶片 |
2 | 200610002863.8 | 一種序列特異性寡核苷酸探針及其應用 |
3 | ZL201010247324.7 | 一種檢測遺傳性耳聾的試劑盒 |
4 | ZL201510904265.9 | 基於白睛無影成像的人體健康狀況在體分析系統 |
5 | 200410086248.0 | 一種微量液體噴射系統 |
標準號 | 標準名稱 | 發布日期 | 實施日期 |
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GB/T 36136-2018 | 結核分枝桿菌耐藥基因晶片檢測基本要求 | 2018-05-14 | 2018-12-01 |
GB/T 35029-2018 | 基於微陣列晶片的遺傳性耳聾基因檢測方法 | 2018-05-14 | 2018-12-01 |
GB/T 35891-2018 | 微陣列生物晶片清洗儀技術要求 | 2018-02-06 | 2018-09-01 |
GB/T 35895-2018 | 微陣列生物晶片反應儀技術要求 | 2018-02-06 | 2018-09-01 |
GB/T 35533-2017 | 染色體異常檢測基因晶片通用技術要求 | 2017-12-29 | 2018-07-01 |
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
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1 | CN201110172575.8 | 高效液相串聯質譜分析系統及其分析法 |
2 | CN201110282778.2 | 2,2-二氟-2-(4-吡啶基)-乙酸乙酯的合成方法 |
3 | CN200610027067.X | 螺[苯並環-2-酮-1-(4′-哌啶)]類模板化合物及其衍生物的製備方法 |
4 | CN200810043788.9 | N-叔丁氧羰基-哌嗪乙酸鹽酸鹽的製備方法 |
5 | CN201010544778.0 | 4-硝基-哌啶衍生物的製備方法 |
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
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1 | ZL201210277141.9 | 檢測α珠蛋白基因拷貝數的方法和系統 |
2 | ZL201180067286.X | 胎兒遺傳異常的無創性檢測 |
3 | CN201010610849.2 | 一種檢測腸炎致病菌的方法 |
4 | CN201280076912.6 | 一種主要組織相容性複合體MHC分型方法及其應用 |
5 | CN201010553303.8 | 與穀子株高基因緊密連鎖的分子標記SIsv0115 |
標準號 | 標準名稱 | 發布日期 | 實施日期 |
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GB/T 40664-2021 | 用於高通量測序的核酸類樣本質量控制通用要求 | 2021-10-11 | 2022-05-01 |
GB/T 26237.14-2019 | 信息技術 生物特徵識別數據交換格式 第14部分:DNA數據 | 2019-08-30 | 2020-03-01 |
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