中國報告大廳網的最新市場調研揭示了生物試劑行業的品牌影響力。2025年,生物試劑市場迎來了新的變化,各大品牌在產品質量、技術創新和市場占有率等方面展開了激烈的競爭。
在2025年生物試劑品牌排行榜中,各大品牌通過不斷的努力和創新,提升了自身的品牌價值和市場競爭力。這些品牌在生物試劑的生產和供應上占據了重要地位,不僅在國內市場有著廣泛的影響力,也在國際市場上逐漸嶄露頭角。2025年生物試劑品牌排行榜的詳細排名為華大基因BGI、萬孚Wondfo、邁克生物maccura、阿拉丁ALADDIN、MERCK默克、安圖生物Autobio、邁瑞mindray、凱普醫檢、中達安、YHLO。
表1:2025年生物試劑十大品牌排行榜
排名 | 品牌名稱 | 企業名稱 | 省份/地址 |
---|---|---|---|
1 | 華大基因BGI | 深圳華大基因股份有限公司 | 廣東省 |
2 | 萬孚Wondfo | 廣州萬孚生物技術股份有限公司 | 廣東省 |
3 | 邁克生物maccura | 邁克生物股份有限公司 | 四川省 |
4 | 阿拉丁ALADDIN | 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 | 上海市 |
5 | MERCK默克 | 默克投資(中國)有限公司 | 上海市 |
6 | 安圖生物Autobio | 鄭州安圖生物工程股份有限公司 | 河南省 |
7 | 邁瑞mindray | 深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司 | 廣東省 |
8 | 凱普醫檢 | 廣州凱普醫學檢驗發展有限公司 | 廣東省 |
9 | 中達安 | 中達安股份有限公司 | 廣東省 |
10 | YHLO | 深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司 | 廣東省 |
華大基因主營業務為通過基因檢測、質譜檢測、生物信息分析等多組學大數據技術手段,為科研機構、企事業單位、醫療機構、社會衛生組織等提供研究服務和精準醫學檢測綜合解決方案。 華大基因秉承「基因科技造福人類」的願景,以推動生命科學研究進展、生命大數據應用和提高全球醫療健康水平為出發點,基於基因領域研究成果及精準檢測技術在民生健康方面的應用,致力於加速科技創新,減少出生缺陷,加強腫瘤防控,抑制重大疾病對人類的危害,實現精準治癒感染,全面助力精準醫學。 公司依託先進的生物信息研發、轉化和應用平台,以及數百台高通量測序儀、質譜儀和高性能計算機,為數據的產出、存儲、分析提供有力保障。 公司總部位於中國深圳,在北京、天津、武漢、上海、廣州、香港等國內主要城市設有分支機構和醫學檢驗所,並在歐洲、美洲、亞太等地區設有海外中心和核心實驗室,已形成「覆蓋全國、輻射全球」的網絡布局。 公司主要服務於國內外的科研院校、研究所、獨立醫學檢驗實驗室、製藥公司等機構,以及國內外的各級醫院、體檢機構等醫療衛生機構、公司客戶和大眾客戶。目前,公司業務已經覆蓋了全球100多個國家和地區,包括中國境內2000多家科研機構和2300多家醫療機構,其中三甲醫院300多家;歐洲、美洲、亞太等地區合作的海外醫療和科研機構超過3000家。
廣州萬孚生物技術股份有限公司(股票代碼:300482)成立於1992年,總部位於廣州科學城,於2015年6月30日在深圳證券交易所創業板上市。 萬孚生物業務聚集於醫療器械板塊下的體外診斷領域,專業從事即時檢測/床旁檢測(Point of Care Testing)快速診斷試劑及配套儀器的研發、生產智造、營銷及服務,是國內POCT的龍頭企業之一。產品銷往全球140多個國家和地區,廣泛應用於臨床檢驗、危急重症、慢病管理、基層醫療、疫情監控、災難救援、現場執法及家庭個人健康管理等領域。 萬孚生物先後榮獲國家火炬計劃重點高新技術企業、國家企業技術中心、國家生物工程高技術產業化示範基地、國家智慧財產權優勢企業、世界衛生組織 PQ認證企業、世界海關組織AEO高級認證企業,是國內通過美國FDA現場審核的體外診斷試劑企業之一。 公司目前在中國廣州、深圳,美國聖地亞哥設立了研發中心,有研發人員800多人,均為生物化學、臨床醫學、微電子技術等領域的專業人士。研發投入強度和研發團隊實力均位居行業先進地位。 經過三十年的發展,公司已構建了較為完善的技術平台和產品線,是國內POCT企業中技術平台布局多、產品線豐富的企業。公司現有免疫膠體金技術平台、免疫螢光技術平台、電化學技術平台、乾式生化技術平台、化學發光技術平台、分子診斷技術平台、病理診斷技術平台,以及儀器技術平台和生物原材料平台,並依託上述九大技術平台形成了心腦血管疾病、炎症、腫瘤、傳染病、毒檢(藥物濫用)、優生優育等檢驗領域的豐富產品線。 截止到2021年12月31日,公司累計獲得NMPA、FDA、CE、加拿大MDALL等產品註冊證540個,位居行業前列。
自1994年創立以來,邁克生物股份有限公司始終專注於體外診斷產品的研發、生產、銷售和服務,堅定不移地踐行「科技服務人類健康」的企業使命。 公司是經國家相關部門認證的「高新技術企業」, 擁有專業的研發、生產和管理運營團隊。已完成從生物原材料、醫學實驗室產品到專業化服務的全產業鏈發展布局。具備研發製造體外診斷設備、試劑、校準品和質控品的系統化專業能力,產品涵蓋生化、免疫、POCT、凝血、輸血、血球、尿液、分子診斷、病理等技術平台。 豐富的市場管理經驗和渠道管理能力,為產品經銷商及終端客戶提供完善的專業化服務。快捷的服務體系、規範的服務流程、優異的服務質量,想客戶所想,及客戶所需,助力打造更多高品質的醫學實驗室。 公司具備國際先進的量值溯源能力,作為體外診斷行業標準的制定者、精準的創造者,不懈探索檢驗醫學標準化之路。在2010年成為國際臨床化學與檢驗醫學聯合會(IFCC)在中國的企業會員,並於2013年獲得CNAS醫學參考實驗室認可。在2015年成為中國較早進入國際溯源聯合委員會(JCTLM)醫學參考測量實驗室列表的企業,並成為歐盟標準物質委員會(IRMM)合作成員,承擔國際參考物質的賦值工作。 公司以「成為全球診斷產業知名企業」為願景,堅持量值溯源能力及醫學實驗室建設能力的提升,把為客戶提供優質的產品和服務作為企業的尊嚴和責任,將人類生命健康事業作為企業不斷前進的動力和方向。
上海阿拉丁生化科技股份有限公司是一家充滿活力的科技公司。科學是公司所做一切的核心。它推動著公司的發現和公司創造的技術。公司每天為數百萬人的生活帶來積極的變化。 公司生命科學業務的產品和服務使精確研究更加簡單,有助於加速科學突破。並確保各行業分析準確,藥物可信。公司的創新釋放了數據的潛力,並為積極影響公司的生活方式開闢了可能性。 公司所做的一切都是由一種信念推動的,即科學技術是一種向善的力量。這一信念自阿拉丁成立以來一直推動著公司的工作,並將繼續激勵公司尋找更快樂、更可持續的生活方式,因為公司擁有致力於人類進步的好奇之心。
默克集團(Merck KGaA)創建於1668年,擁有約350年歷史,總部位於德國達姆施塔特市(Darmstadt),該集團主要致力於創新型製藥、生命科學以及前沿功能材料技術,並以技術為驅動力,為患者和客戶創造價值。 默克於19世紀末就開始從事於對中國的貿易活動,向中國銷售高純度化學試劑,並於1933年在上海成立了中國子公司。在中國,默克主要從事製藥、生命科學和化工業務,並為客戶提供從創新型的處方類藥品、非處方類藥品到生命科學領域的解決方案,工業用途的效果顏料和化學品。默克的業務主要分為四大分支:默克雪蘭諾業務分支、消費者保健業務分支、默克密理博業務分支、功能性材料業務分支。 默克是中國的合作夥伴。默克在中國已經有80多年發展歷史。 中國是默克所有業務領域(包括高性能材料、生命科學和醫藥健康)的重要戰略市場;默克在中國(包括香港和澳門)有3200名員工;在北京、上海、香港、無錫、蘇州和南通有20個公司實體。 默克在中國有很多重要投資。近期,默克在南通的醫藥健康和生命科學業務以及在上海的高性能材料業務部分別進行有1.7億歐元、8000萬歐元和4400萬歐元的投資。此外,默克還在北京設立了全球生物製藥研發中心,在上海設有顯示材料研發中心和生命科學實驗室,在蘇州設有光刻材料研發中心。中國已經成為默克的一個重要創新來源。
鄭州安圖生物工程股份有限公司(簡稱「安圖生物」,股票代碼603658)創立於1998年,專注於體外診斷試劑和儀器的研發、製造、整合及服務,產品涵蓋免疫、微生物、生化、分子、凝血等檢測領域,能夠為醫學實驗室提供完善的產品解決方案和整體服務。 公司於2016年9月1日掛牌上市,是國內在上交所主板上市的體外診斷研發和製造型企業,獲批國家企業技術中心、新發突發重大傳染病檢測國家工程研究中心、免疫檢測自動化國家地方聯合工程實驗室等。目前,公司擁有600餘項產品註冊證,已獲專利1000餘項,2021年公司營業收入37.66億元,同比增長26.45%。建設中的安圖生物體外診斷產業園是河南省重點建設項目,建設用地面積251餘畝,建築面積逾72萬平方米,建成後將具備150億元的產能規模,成為中國較大的體外診斷產業基地之一。 安圖生物高度重視產品研發及技術創新,始終將提升研發創新能力作為提升企業核心競爭力的重要手段。公司重視研發投入,近三年研發投入均超過營業收入的10%;注重團隊建設,技術研發人員約占公司總人數的三分之一;比肩國際先進,嚴格研發流程管理;注重核心原材料研發,免疫診斷試劑產品的抗原、抗體自給率達到77%以上。安圖生物已成為業內註冊文號較多、產品線較完善的企業之一。 安圖生物關注品質,追求精良製造。在試劑生產方面,引入自動化生產線,提高產品自動化和流水作業程度,提升精細化管理水平;在儀器製造方面,持續加大精細化管理力度,倡導精益求精、不斷優化的工匠精神;在質量管理方面,通過GMP、ISO9001和ISO13485等認證,嚴格質量管理考核,持續促進質量提升。 安圖生物注重自主創新和精良製造的同時,注重全球資源整合。通過對研發創新資源,乃至行業先進產品的整合,為醫學實驗室提供更加豐富的產品。安圖生物以「用戶至上,創造價值」為服務理念,堅持以用戶為中心,不斷提升服務標準和能力,為全國各地用戶提供專業、及時、周到的技術服務。在為用戶提供產品技術服務的同時,為醫學實驗室提供質量控制服務和整體服務。 安圖生物營銷網絡覆蓋全國,面向客戶的學術和技術推廣活動是安圖生物的營銷特色。在國際營銷方面,公司產品已銷售至歐洲、亞洲、中東、南美、非洲等地區。
深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司主要從事醫療器械的研發、製造、營銷及服務,始終以客戶需求為導向,致力於為全球醫療機構提供優質產品和服務。公司融合創新,緊貼臨床需求,支持醫療機構提供優質的醫療服務,從而幫助世界各地改善醫療條件、降低醫療成本。歷經多年的發展,公司已經成為全球先進的醫療器械以及解決方案供應商。公司總部設在中國深圳,在北美、歐洲、亞洲、非洲、拉美等地區的超過30個國家設有40家境外子公司;在國內設有17家子公司,超過40家分支機構,形成了龐大的全球化研發、營銷及服務網絡。 公司自成立以來,深耕醫療器械領域,走內生式和外延式發展並重的道路,不斷拓展產品線與地域,經歷了由單一產品拓展到多產品線,由國內市場打入全球市場。目前公司產品已經覆蓋三大主要領域:生命信息與支持、體外診斷以及醫學影像,擁有國內同行業中較全的產品線,以安全、高效、易用的「一站式」整體解決方案滿足臨床需求。 公司產品及解決方案已應用於全球190多個國家和地區。在國內市場,公司產品覆蓋中國近11萬家醫療機構和99%以上的三甲醫院,包括全國知名的北京協和醫院、中國人民解放軍總醫院、上海瑞金醫院等。在國際市場,作為全球先進醫療機構的長期夥伴,如梅奧診所、約翰·霍普金斯醫院、麻省總醫院、克利夫蘭醫學中心的長期合作夥伴,公司已贏得美國、英國、德國、法國、義大利、西班牙等國家醫療機構的廣泛認可。
凱普醫檢旗下香港分子病理檢驗中心(HKMPDC)於2013年成立,引進國際先進的檢測技術和質量管理體系,為亞洲國家及地區帶來專業、精準的基因檢測服務。依託凱普分子診斷品牌優勢和婦幼保健業務網絡,凱普醫檢陸續在北京、上海、廣州、武漢、長沙、鄭州、昆明等地規劃建立超50家醫學檢驗實驗室,多方位接入HKMPDC先進的管理模式和質控體系,以「凱普醫學檢驗,核酸診斷專家」的品牌形象將先進的分子診斷技術服務於全國基層醫療機構,實現「平台+試劑+服務」的一體化經營模式。 凱普醫檢有別於傳統醫學檢驗所,充分利用凱普在核酸分子診斷領域特別是HPV檢測的優勢地位,集中資源和品牌優勢,以臨床細胞分子遺傳學專業為突破點,形成預防醫學新網絡。目前,凱普醫學檢驗所可開展檢測項目超過2000多項,涵蓋感染性疾病的分子生物檢測、遺傳疾病的分子生物檢測、腫瘤分子測試、腫瘤標記物檢測等多個大項。
中達安股份有限公司(簡稱中達安,股票代碼300635)成立於1998年10月18日,深耕於建設工程項目管理領域,提供專業高效、安全優質的項目諮詢管理服務。 2017年3月31日,獲中國證監會批准,成功在深交所創業板上市。自2017年起,通過在全國各地區設立分公司、項目部以及併購、參股的方式,實現業務拓寬和規模擴展。目前,有6家全資控股子公司、4家參股公司,業務範圍覆蓋至全國除港澳台外所有省、直轄市、自治區。重點圍繞通信、房建、市政、能源、水利等專業領域開展全過程諮詢和數智業務,精準布局,拓展多元業態。 作為項目管理專家,中達安及其子公司擁有房屋建築工程監理甲級、通信工程監理甲級、市政公用工程監理甲級、機電安裝工程監理甲級、電力工程監理甲級、水利工程施工監理甲級、工程諮詢甲級等專業資質資格;獲得《一種基於網際網路的工程施工監測通信系統》《一種信息系統工程項目智能化管理系統》等技術專利數十項。中達安通過ISO9001質量管理、ISO14001環境管理、ISO45001職業健康安全管理、ISO27001信息安全管理、ISO/IEC20000信息技術服務管理、GB/T29490-2013智慧財產權管理體系認證。中達安在工程監理、招標代理、工程諮詢、項目代建、分階段以及全過程建立了行業先進的標準化項目管理體系。中達安先後承接大中型建設項目的項目代建和項目管理服務數百項,項目經驗豐富、業務體系完善、管理團隊專業。中達安獲評廣州市民營領軍企業、廣東省高新技術企業。中達安與中國移動、中國聯通、中國鐵塔、中國電信、中國廣電、中興集團、世紀互聯、保利、碧桂園等大型企業集團保持穩定的戰略合作關係。
深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司(下稱「亞輝龍」)成立於2008年,是科創板上市公司(股票代碼:688575)。公司總部位於深圳市龍崗區寶龍街道寶龍科技城。亞輝龍主要從事生物醫藥產業體外診斷領域(IVD)產品的研發、生產、銷售和服務,是擁有大量自主智慧財產權的國家高新技術企業,同時也是國家智慧財產權示範企業。2022年上半年集團產值31.5億元,納稅1.05億元。 亞輝龍專注於體外診斷領域的研發與創新,現有員工1500餘人,研發人員占比超過25%,現有化學發光、螢光免疫層析、酶聯免疫、免疫印跡、間接免疫螢光、膠體金免疫層析六大體外診斷技術平台,產品涵蓋自身免疫、感染免疫、肝病檢測、生殖健康、呼吸道檢測等業務領域。300餘種產品廣泛應用於各級醫院、衛生院、社區門診及第三方檢驗中心等醫療機構,國內三甲醫院占有率超過56%。在立足於國內市場的同時,亞輝龍積極開拓國際市場,產品已遠銷歐洲、中東、東南亞、非洲、澳洲和美洲等地的100多個國家和地區,得到了全球客戶的青睞和認可。 亞輝龍堅持自主創新,以市場需求為導向,以客戶服務為宗旨,已建立了從原材料研發到試劑研發再到生產的產業鏈布局。成立十多年來,亞輝龍先後承擔了國家發改委、國家科技部、深圳市發改委、深圳市工信局、深圳市科創委等重大科技項目,其中「高通量全自動免疫分析儀及配套試劑的研發和產業化」項目獲得國家發改委立項,並連續四年被立項為深圳市重大項目、龍崗區重點引進項目。截至2022年6月30日,公司已取得133項境內授權專利與17項國際專利,申請專利中發明專利占比達70%,已授權專利中發明專利占比達50%。 公司十分重視人才梯隊的培養,先後與北京大學莊輝院士團隊、中國科學院生物物理研究所閻錫蘊院士團隊、香港中文大學(深圳)唐本忠院士團隊、深圳第三人民醫院盧洪洲院長團隊、南方科技大學顧東風院士團隊、華中科技大學國家光電實驗室、國家高性能醫療器械創新中心等科研院所及醫療機構合作,建立聯合實驗室,開展技術產品研究。此外,亞輝龍還與華中科技大學、廣東醫科大學、湖南工業大學等知名學府設立了醫學檢驗創新人才的培養平台,聯合培養碩士、博士研究生,聯合培養高層次專業人才。 企業秉承「專注生命健康事業 努力讓科技造福人類」的使命,始終如一、追求卓越,不斷為人類健康事業提供優良的產品及服務,努力成為全國免疫領域龍頭企業、全球體外診斷先進企業。
在任何領域的企業成功,專利信息和起草標準的重要性不容忽視。專利信息是企業創新的重要產物,它可以保護企業權益,提升企業競爭力;起草標準則是企業產品製造和服務領域的質量保障,有助於規範市場行為,提高行業基礎標準。
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
---|---|---|
1 | ZL201210277141.9 | 檢測α珠蛋白基因拷貝數的方法和系統 |
2 | ZL201180067286.X | 胎兒遺傳異常的無創性檢測 |
3 | CN201010610849.2 | 一種檢測腸炎致病菌的方法 |
4 | CN201280076912.6 | 一種主要組織相容性複合體MHC分型方法及其應用 |
5 | CN201010553303.8 | 與穀子株高基因緊密連鎖的分子標記SIsv0115 |
標準號 | 標準名稱 | 發布日期 | 實施日期 |
---|---|---|---|
GB/T 40664-2021 | 用於高通量測序的核酸類樣本質量控制通用要求 | 2021-10-11 | 2022-05-01 |
GB/T 26237.14-2019 | 信息技術 生物特徵識別數據交換格式 第14部分:DNA數據 | 2019-08-30 | 2020-03-01 |
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
---|---|---|
1 | ZL201110223436.3 | 化驗檢測判定設備及方法 |
2 | CN201320860202.4 | 一種退tip頭槓桿裝置 |
3 | CN201410068106.5 | HCV重組融合抗原及其表達基因和製備方法 |
4 | CN201310268891.4 | 樣品墊處理液、H7亞型禽流感病毒膠體金試紙條及其製備方法 |
5 | CN201410321488.8 | 新型免疫層析試紙條及其製備方法 |
標準號 | 標準名稱 | 發布日期 | 實施日期 |
---|---|---|---|
GB/T 40999-2021 | 新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒質量評價要求 | 2021-11-26 | 2022-03-01 |
GB/T 40966-2021 | 新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒質量評價要求 | 2021-11-26 | 2022-03-01 |
GA/T 1639-2019 | 法庭科學 唾液中苯丙A等四種苯丙A類毒品和氯胺酮檢驗 液相色譜-質譜法 | 2019-10-14 | 2019-12-01 |
GA/T 1456-2017 | 唾液毒品檢測裝置通用技術條件 | 2017-11-27 | 2017-11-27 |
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
---|---|---|
1 | ZL201710507484.2 | 抗原或抗體包被磁微粒的方法、應用及試劑盒 |
2 | CN200930111076.1 | 體外診斷試劑盒(002) |
3 | CN201120037569.7 | 一種用於加樣及反應管裝載的自動化裝置 |
4 | CN201020244230.X | 一種結核分枝桿菌抗體快速測定試劑盒 |
5 | CN201020651556.4 | 一種快速定量檢測降鈣素原免疫層析試紙條 |
標準號 | 標準名稱 | 發布日期 | 實施日期 |
---|---|---|---|
GB/T 40171-2021 | 磁珠法DNA提取純化試劑盒檢測通則 | 2021-05-21 | 2021-12-01 |
標準號 | 標準名稱 | 發布日期 | 實施日期 |
---|---|---|---|
GB/T 27424-2020 | 合格評定 非可溯源生物質控品質量控制規範 | 2020-11-19 | 2021-06-01 |
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
---|---|---|
1 | ZL201110393379.3 | 一種超聲成像的方法和裝置 |
2 | 200510100147.9 | 消除彩色血流圖像中速度異常點的方法 |
3 | ZL200710305062.3 | 一種基於多導同步心電信號處理方法及裝置 |
4 | ZL201530007971.4 | 移動式X射線影像診斷系統 |
5 | ZL201330553948.6 | 呼吸機(SV300) |
標準號 | 標準名稱 | 發布日期 | 實施日期 |
---|---|---|---|
GB 9706.213-2021 | 醫用電氣設備 第2-13部分:麻醉工作站的基本安全和基本性能專用要求 | 2021-12-01 | 2023-05-01 |
GB 9706.224-2021 | 醫用電氣設備 第2-24部分:輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求 | 2021-12-01 | 2023-05-01 |
GB 9706.227-2021 | 醫用電氣設備 第2-27部分:心電監護設備的基本安全和基本性能專用要求 | 2021-10-11 | 2023-05-01 |
GB 9706.226-2021 | 醫用電氣設備 第2-26部分:腦電圖機的基本安全和基本性能專用要求 | 2021-10-11 | 2023-05-01 |
GB/T 38659.2-2021 | 電磁兼容 風險評估 第2部分:電子電氣系統 | 2021-10-11 | 2022-05-01 |
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
---|---|---|
1 | CN201730035289.5 | 全自動化學發光免疫分析儀 |
2 | CN201720093707.0 | 樣本托架 |
3 | CN201620652635.4 | 新型試劑盒 |
4 | CN201730036529.3 | 全自動化學發光分析儀 |
5 | CN201620726206.7 | 一種七聯金標檢測卡 |
更多生物試劑行業研究分析,詳見中國報告大廳《生物試劑行業報告匯總》。這裡匯聚海量專業資料,深度剖析各行業發展態勢與趨勢,為您的決策提供堅實依據。
更多詳細的行業數據盡在【資料庫】,涵蓋了宏觀數據、產量數據、進出口數據、價格數據及上市公司財務數據等各類型數據內容。