2025年藥企行業可行性研究是對擬建項目有關的自然、社會、經濟、技術等進行調研、分析比較以及預測建成後的社會經濟效益的基礎上,綜合論證項目建設的必要性,財務的盈利性,經濟上的合理性,技術上的先進性和適應性以及建設條件的可能性和可行性,從而為投資決策提供科學依據。
藥企行業可行性研究報告的用途
北京宇博智業投資諮詢有限公司可行性研究業務中心擁有畢業於國內外知名高校的技術人才組成的專業化團隊,和由政府領導、權威專家組成的顧問團隊。截止目前,已經完成300多個項目的可行性研究,受到了客戶的廣泛讚譽。
近期,國內藥企在GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)領域進展消息不斷。仿製藥方面,12月24日,翰宇藥業宣布,公司利拉魯肽注射液正式登陸美國市場。創新藥方面,12月18日,翰森製藥宣布,公司授予默沙東口服GLP-1受體激動劑HS-10535全球獨家許可權。此外,華東醫藥、甘李藥業、恆瑞醫藥、通化東寶等多家上市公司亦於12月披露GLP-1領域研發進展。業內人士表示,在火熱的GLP-1賽道,海外巨頭業績持續超預期,國內研發進展加速,長效化、多靶點和口服藥物研發是目前GLP-1賽道主要研發方向。從GLP-1產業鏈看,產業鏈中游和上游有望直接受益於全球多肽藥物需求增長,下游的製劑廠商將分享最大的產業鏈價值。創新藥方面,GLP-1市場仍處在藍海階段,療效和上市進度是關鍵。(中證報)
中信證券研報表示,美國IRA法案首批藥品談判價格落地,標籤價降幅在38%-79%;但由於談判品種普遍採用高標籤和高返點的生意模式,我們測算談判降價對於實際產品的淨價影響僅約為10-20%,且目前談判價格只適用於Medicare患者,不適用於商保患者,對於原研藥企報表端的短期影響有限。而從長期維度,我們認為,IRA談判降價導致單個產品峰值回報期縮短,藥企會逐步傾向以大適應症作為首發適應症的開發策略。此外,考慮自研周期相對較長,峰值回報周期縮短情形下,大藥企收併購有望加速。綜上,我們維持國內創新藥行業「強於大市」評級,建議積極關注管線品種具備海外商業化/授權潛力的企業。