中國報告大廳網訊,隨著精準診療需求的持續增長,核藥作為現代醫學的重要組成部分,在腫瘤診斷、靶向治療等領域展現出獨特優勢。然而長期以來,國內醫用同位素高度依賴進口,制約著行業創新步伐。在此背景下,遠大醫藥加速推進戰略布局,其成都溫江核藥基地即將於2025年6月正式運營,這一里程碑事件標誌著中國在高端核藥領域邁出關鍵一步。
中國報告大廳發布的《2025-2030年中國醫藥行業競爭格局及投資規劃深度研究分析報告》指出,遠大醫藥成都基地通過整合"同位素製備核藥研發生產臨床應用商業化"全鏈條資源,打造覆蓋藥物開發全生命周期的管理平台。該體系不僅實現從實驗室到市場的無縫銜接,更將研發效率提升至國際領先水平,為創新核藥快速轉化提供系統性支撐。這種全產業鏈模式有效解決了傳統醫藥研發中環節分散、協同低效的問題。
基地核心裝備採用比利時IBA回旋加速器技術方案,其1318MeV可調能量窗口精準匹配十餘種高臨床價值同位素的最優製備條件。這一突破性設計徹底扭轉了國內醫用同位素長期依賴進口的局面,尤其在鑥177、錒225等稀缺核素生產領域取得重大進展。通過自主可控的核心技術,企業成功打破關鍵原料"卡脖子"困境,為國產創新藥物研發注入源頭活水。
生產基地採用全流程自動化工藝設計,從靶材裝載到分離純化的全環節實現智能閉環管控。這種模式使核素製備穩定性達到國際先進水平,同時通過減少人工干預將輻射安全指數控制在環境本底標準以內。智能化系統既保障了多中心臨床試驗的樣本均一性,也為後續規模化生產奠定了可靠基礎,預計可支撐年處理數千人次診療需求。
該基地落成後,遠大醫藥將成為國內首個具備核藥全產業鏈自主能力的企業。其突破性進展不僅解決了同位素原料供應難題,更通過技術創新推動了行業標準升級,為精準醫療發展提供了可持續的"核動力"。隨著2025年正式投產,這一戰略布局將加速我國高端核藥研發進程,助力臨床診療水平邁向新高度,在全球生物醫藥產業競爭中占據更有利地位。
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