2025年藥物行業可行性研究是對擬建項目有關的自然、社會、經濟、技術等進行調研、分析比較以及預測建成後的社會經濟效益的基礎上，綜合論證項目建設的必要性，財務的盈利性，經濟上的合理性，技術上的先進性和適應性以及建設條件的可能性和可行性，從而為投資決策提供科學依據。
藥物行業可行性研究報告的用途
北京宇博智業投資諮詢有限公司可行性研究業務中心擁有畢業於國內外知名高校的技術人才組成的專業化團隊，和由政府領導、權威專家組成的顧問團隊。截止目前，已經完成300多個項目的可行性研究，受到了客戶的廣泛讚譽。
光大證券研報認為，肝纖維化是由炎症或者代謝紊亂導致的肝損傷，其病因可以由酒精、病毒、脂肪肝等多種因素誘發，若不及時干預治療可能導致肝硬化或者肝癌。然而目前缺乏肝纖維化治療的化學或者生物藥物，根據我國《肝纖維化中西醫結合診療指南》（2019版），臨床上多採用中成藥進行治療，相關治療主要是針對病因進行給藥。2024年3月，首個治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）的創新藥Rezdiffra（Resmetirom）正式獲得FDA批准上市銷售，實現了肝纖維化治療創新藥的突破。截至2024年11月，全球多個肝纖維化治療藥物取得進展。從biotech公司如歌禮製藥、Viking Therapeutics，到大型製藥公司如BI、諾和諾德等均公布了積極的MASH治療藥物數據；此外，治療B肝導致纖維化的治療藥物F351（羥尼酮）也完成了臨床3期患者入組，成為B肝纖維化在研藥物進展最快的產品。
10月19日-23日，由中國罕見病聯盟、全國罕見病診療協作網辦公室等聯合全國60餘家機構共同舉辦的「2024年中國罕見病大會」在北京舉辦。19日舉行的開幕式上介紹，今年，國家衛生健康委繼續強化罕見病防治基礎，進一步拓展全國罕見病診療協作網，醫院總數由324家增至419家，推動各地罕見病醫學中心和區域醫療中心的建設；國家藥品監督管理局積極推進罕見病藥物研發的引導與監管，截至2024年8月，本年度已有37種罕見病藥物獲批上市，其中多款境外新藥或新適應症在中國實現全球首次獲批，國家藥監局藥審中心發布「關愛計劃」，著力支持以患者為中心的罕見疾病藥物研發試點工作；國家醫療保障局持續重視罕見病群體的保障，最新版國家醫保藥品目錄內已納入逾80種罕見病治療藥品，本目錄今年落地實施的第1個月，談判准入的協議期內37個罕見病用藥惠及患者超22萬人次。（澎湃新聞）
中國銀河證券研報表示，隨著司美格魯肽、替爾泊肽上市後的商業化放量，全球GLP-1藥物的市場規模迅速增長，多家企業爭相布局GLP-1減重領域，同時降糖領域GLP-1治療滲透率仍有進一步提升空間，推薦關注國產GLP-1相關標的：信達生物、恆瑞醫藥、博瑞醫藥、甘李藥業、華東醫藥等。
京公網安備 11010502031895號
