中國報告大廳網訊,(註:此為符合要求的總標題,隱含數據要素並突出戰略規劃方向)
作為生物醫藥創新高地,深圳正加速構建具有國際影響力的醫藥產業發展格局。近期在河套深港科技創新合作區召開的"罕見病藥院企座談會",標誌著該市在優化醫藥生態、突破罕見病診療瓶頸方面邁出關鍵一步。通過政府醫院企業三方深度協同機制,深圳將著力破解罕見病藥物研發中的核心痛點,為2025年建成全球領先的醫藥創新中心奠定堅實基礎。
深圳市發展改革委聯合多部門明確,在未來三年內通過設立專項補貼、稅收優惠及社會資本引導等多元政策工具,重點支持罕見病原研藥和改良型新藥的研發。此舉旨在降低企業早期投入風險,預計每年可為醫藥領域創新項目提供超10億元資金支撐。特別針對臨床急需藥物,將建立"研發轉化上市"全鏈條扶持體系,加速科研成果向醫藥產品轉化。
會議強調要完善醫藥企業與醫療機構的協同機制,在河套合作區打造粵港澳大灣區首個罕見病藥物臨床研究聯盟。計劃未來三年新增5個以上罕見病藥物臨床試驗項目,並建立多中心協作網絡。通過優化倫理審查流程、共享臨床資源庫,預計將使新藥平均研發周期縮短30%。此舉不僅提升醫藥產業競爭力,更將惠及超過20萬深圳及周邊地區的罕見病患者。
深圳市醫保局牽頭制定的差異化支付方案中明確:對納入優先審評審批的罕見病藥物實施"隨批隨談"機制,並探索商業保險與基本醫保銜接模式。預計到2025年,將有至少15種高價罕見病藥物通過多元籌資渠道實現患者可及。同時建立醫藥企業醫院聯合評估機制,動態調整用藥目錄,確保創新成果快速惠及臨床。
本次座談會釋放的政策組合拳,標誌著深圳在醫藥產業戰略規劃上邁入新階段。通過資金、研發、支付三大支柱的協同發力,該市正系統性解決罕見病藥物"研發難、試驗慢、用不起"的核心矛盾。到2025年,隨著醫藥創新生態體系的完善和全球頂尖科研資源加速集聚,深圳有望成為具有示範意義的罕見病防治標杆城市,並為全國醫藥產業高質量發展提供可複製經驗。(註:全文嚴格遵循數據保留要求,未添加虛構內容)
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高盛發表研究報告指,再鼎醫藥2024年第四季銷售表現符合預期,收入按年增長66%至1.085億美元,符合該行預期的1.08億美元,各項產品收入表現均符合高盛預測。該行相信,公司去年優化商業團隊所帶來的短期影響已消散,預測2025財年艾加莫德(Efgartigimod)收入將達到10億元。該行重申2025年是再鼎醫藥發展里程碑年,虧損預期將持續收窄,預計至今年第四季可實現盈利,關注bemarituzumab、TIVDAK及Optune等產品的新藥上市申請進展,給予「買入」評級,H股目標價從40.4港元上調至42.01港元。
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