跨國藥企強強聯手：三生製藥雙抗藥物SSGJ707締造98億美元交易傳奇

  中國報告大廳網訊，在腫瘤治療領域創新浪潮中，中國生物製藥企業正以前所未有的姿態走向國際舞台中央。5月20日，三生製藥與全球醫藥巨頭輝瑞達成的98億美元合作協議再次刷新行業認知——其自主研發的PD1/VEGF雙特異性抗體SSGJ707不僅獲得海外獨家授權，更以創紀錄的合作規模驗證了中國創新藥研發體系的國際競爭力。這場交易背後，折射出全球醫藥產業對中國原研技術價值的認可與期待。

  一、單筆交易金額突破百億級：跨國藥企戰略押注雙抗賽道

  中國報告大廳發布的《2025-2030年中國製藥行業運營態勢與投資前景調查研究報告》指出，根據協議條款，三生製藥將獲得12.5億美元不可退還首付款，並有機會通過後續開發、監管審批和銷售里程碑再獲48億美元潛在收益。輝瑞還承諾支付基於授權地區銷售額的梯度分成，交易總額最高可達60.5億美元（約合人民幣430億元）。值得關注的是，輝瑞同步認購三生製藥1億美元股份，展現出對標的藥物長期價值的戰略信心。這種"資本+權益"的複合合作模式，在跨國藥企與亞洲生物醫藥企業的授權交易中實屬罕見。

  二、雙抗技術突破獲國際認證：臨床數據奠定全球競爭力

  SSGJ707作為三生製藥基於CLF2專利平台開發的核心產品，已在中國取得多項關鍵進展。其一線治療PDL1陽性非小細胞肺癌適應症獲得國家藥監局突破性療法認定，並啟動三期臨床試驗。該藥物同時在美國FDA完成IND申報，在中國同步開展針對結直腸癌、婦科腫瘤等實體瘤的多中心二期研究。通過將抗血管生成與免疫調節靶點整合至單個抗體分子，SSGJ707展現出比傳統聯合療法更優的安全性及療效潛力。

  三、行業標杆再升級：雙抗賽道見證中國創新藥崛起

  此次交易刷新了國產雙抗藥物授權紀錄，超越此前康方生物50億美元的合作規模。值得注意的是，兩家中國藥企選擇的靶點組合高度重合——均聚焦PD1/VEGF這一實體瘤治療黃金配伍。這種技術路徑上的共識，印證了學術界對"免疫+血管"協同作用機制的認可。行業觀察者指出，隨著首款國產雙抗依沃西在肺癌三期臨床中擊敗K藥的標杆案例出現，全球醫藥市場正重新評估中國創新藥企的技術價值。

  總結而言，三生製藥與輝瑞的合作標誌著中國生物醫藥產業進入"技術輸出"新階段。從研發到商業化全鏈條的價值創造能力，使得原本需要依賴海外授權的雙抗藥物，開始反向獲得跨國巨頭的戰略投資。隨著SSGJ707全球開發進程加速，這款源自中國的創新藥或將改寫腫瘤治療格局，其背後折射出的不僅是單個企業的突破，更是中國製藥行業整體競爭力的歷史性跨越。在PD1/VEGF雙抗賽道持續升溫的趨勢下，這場金額超百億的合作案例將成為衡量未來生物醫藥國際合作的新標杆。

更多製藥行業研究分析，詳見中國報告大廳《製藥行業報告匯總》。這裡匯聚海量專業資料，深度剖析各行業發展態勢與趨勢，為您的決策提供堅實依據。

更多詳細的行業數據盡在【資料庫】，涵蓋了宏觀數據、產量數據、進出口數據、價格數據及上市公司財務數據等各類型數據內容。