藥物行業市場調查報告是運用科學的方法，有目的地、有系統地搜集、記錄、整理有關藥物行業市場信息和資料，分析藥物行業市場情況，了解藥物行業市場的現狀及其發展趨勢，為藥物行業投資決策或營銷決策提供客觀的、正確的資料。
藥物行業市場調查報告包含的內容有：藥物行業市場環境調查，包括政策環境、經濟環境、社會文化環境的調查；藥物行業市場基本狀況的調查，主要包括市場規範，總體需求量，市場的動向，同行業的市場分布占有率等；有銷售可能性調查，包括現有和潛在用戶的人數及需求量，市場需求變化趨勢，本企業競爭對手的產品在市場上的占有率，擴大銷售的可能性和具體途徑等；還包括對藥物行業消費者及消費需求、企業產品、產品價格、影響銷售的社會和自然因素、銷售渠道等開展調查。
藥物行業市場調查報告採用直接調查與間接調查兩種研究方法：
1）直接調查法。通過對主要區域的藥物行業國內外主要廠商、貿易商、下游需求廠商以及相關機構進行直接的電話交流與深度訪談，獲取藥物行業相關產品市場中的原始數據與資料。
2）間接調查法。充分利用各種資源以及所掌握歷史數據與二手資料，及時獲取關於中國藥物行業的相關信息與動態數據。
藥物行業市場調查報告通過一定的科學方法對市場的了解和把握，在調查活動中收集、整理、分析藥物行業市場信息，掌握藥物行業市場發展變化的規律和趨勢，為企業/投資者進行藥物行業市場預測和決策提供可靠的數據和資料，從而幫助企業/投資者確立正確的發展戰略。
光大證券研報認為，肝纖維化是由炎症或者代謝紊亂導致的肝損傷，其病因可以由酒精、病毒、脂肪肝等多種因素誘發，若不及時干預治療可能導致肝硬化或者肝癌。然而目前缺乏肝纖維化治療的化學或者生物藥物，根據我國《肝纖維化中西醫結合診療指南》（2019版），臨床上多採用中成藥進行治療，相關治療主要是針對病因進行給藥。2024年3月，首個治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）的創新藥Rezdiffra（Resmetirom）正式獲得FDA批准上市銷售，實現了肝纖維化治療創新藥的突破。截至2024年11月，全球多個肝纖維化治療藥物取得進展。從biotech公司如歌禮製藥、Viking Therapeutics，到大型製藥公司如BI、諾和諾德等均公布了積極的MASH治療藥物數據；此外，治療B肝導致纖維化的治療藥物F351（羥尼酮）也完成了臨床3期患者入組，成為B肝纖維化在研藥物進展最快的產品。
10月19日-23日，由中國罕見病聯盟、全國罕見病診療協作網辦公室等聯合全國60餘家機構共同舉辦的「2024年中國罕見病大會」在北京舉辦。19日舉行的開幕式上介紹，今年，國家衛生健康委繼續強化罕見病防治基礎，進一步拓展全國罕見病診療協作網，醫院總數由324家增至419家，推動各地罕見病醫學中心和區域醫療中心的建設；國家藥品監督管理局積極推進罕見病藥物研發的引導與監管，截至2024年8月，本年度已有37種罕見病藥物獲批上市，其中多款境外新藥或新適應症在中國實現全球首次獲批，國家藥監局藥審中心發布「關愛計劃」，著力支持以患者為中心的罕見疾病藥物研發試點工作；國家醫療保障局持續重視罕見病群體的保障，最新版國家醫保藥品目錄內已納入逾80種罕見病治療藥品，本目錄今年落地實施的第1個月，談判准入的協議期內37個罕見病用藥惠及患者超22萬人次。（澎湃新聞）
中國銀河證券研報表示，隨著司美格魯肽、替爾泊肽上市後的商業化放量，全球GLP-1藥物的市場規模迅速增長，多家企業爭相布局GLP-1減重領域，同時降糖領域GLP-1治療滲透率仍有進一步提升空間，推薦關注國產GLP-1相關標的：信達生物、恆瑞醫藥、博瑞醫藥、甘李藥業、華東醫藥等。
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