中國報告大廳網的最新市場調研揭示了原料藥行業的品牌影響力。2024年,原料藥市場迎來了新的變化,各大品牌在產品質量、技術創新和市場占有率等方面展開了激烈的競爭。
在2024年原料藥品牌排行榜中,各大品牌通過不斷的努力和創新,提升了自身的品牌價值和市場競爭力。這些品牌在原料藥的生產和供應上占據了重要地位,不僅在國內市場有著廣泛的影響力,也在國際市場上逐漸嶄露頭角。2024年原料藥品牌排行榜的詳細排名為普洛APELOA、石藥CSPC、新華、國邦醫藥、聯邦製藥、華海藥業、國藥現代、九洲藥業JIUZHOU、海正藥業、麗珠醫藥LIVZON。
表1:2024年原料藥十大品牌排行榜
排名 | 品牌名稱 | 企業名稱 | 省份/地址 |
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1 | 普洛APELOA | 普洛藥業股份有限公司 | 浙江省 |
2 | 石藥CSPC | 石藥控股集團有限公司 | 河北省 |
3 | 新華 | 山東新華製藥股份有限公司 | 山東省 |
4 | 國邦醫藥 | 國邦醫藥集團股份有限公司 | 浙江省 |
5 | 聯邦製藥 | 珠海聯邦製藥股份有限公司 | 廣東省 |
6 | 華海藥業 | 浙江華海藥業股份有限公司 | 浙江省 |
7 | 國藥現代 | 中國醫藥集團有限公司 | 北京市 |
8 | 九洲藥業JIUZHOU | 浙江九洲藥業股份有限公司 | 浙江省 |
9 | 海正藥業 | 浙江海正藥業股份有限公司 | 浙江省 |
10 | 麗珠醫藥LIVZON | 麗珠醫藥集團股份有限公司 | 廣東省 |
成立於1989年,橫店集團醫藥產業發展平台,主要從事原料藥、CDMO、製劑的研發、生產、銷售和服務,是國內特色原料藥的頭部企業
普洛藥業股份有限公司創立於1989年,是知名民營企業橫店集團醫藥產業發展平台,深交所主板上市公司。
經過30多年的發展,公司已具備了良好的醫藥研發、製造能力,在橫店本部及上海、美國波士頓、杭州分別設有原料藥技術中心、CDMO研發中心、藥物研究院。公司在浙江東陽本部、山東濰坊、安徽東至、浙江衢州建有生產基地,形成了原料藥、CDMO、製劑三大主營業務。
公司原料藥業務積累了大量的技術成果和人才資源,在中國原料藥領域領先,持續在環保治理、技術改造、產品研發等方面進行大量投入。公司在成本、質量、EHS及技術方面形成較強的競爭優勢,已成為國內特色原料藥頭部企業。
普洛藥業作為全球創新藥產業鏈CDMO業務的核心服務商,與國內外big pharma及biotech公司形成了戰略合作關係,業務厚積薄發,保持高速增長態勢。
製劑業務堅持差異化和和全球化策略,實現迅速發展。有八個品種通過新四類審批或一致性評價,創建了國內知名的「百士欣」、」天立威」品牌。建立了原料藥製劑一體化和高技術壁壘優勢,緩控釋仿製藥已經在美國上市。公司接軌國際,建立了高標準的質量管理體系和EHS管理體系,為企業健康發展保駕護航。
公司堅持以科技創新驅動高質量發展,持續加大研發投入,現有研發隊伍870餘人。公司圍繞三大業務建立了研發創新體系,與高校共建創新平台,在手性合成、特色連續化反應、生物催化、微丸緩控釋等細分領域建立了一定優勢。同時,公司擁抱智能製造,大力推進位造端「連續化、自動化、信息化、智能化」建設。
面向未來,普洛人正腳踏實地,豪情滿懷,為實現企業高質量發展和「打造中國科技型醫藥製造領軍企業」的宏大願景闊步前進。
始於1998年,主要從事醫藥產品的開發、生產和銷售的企業,產品主要包括心腦血管、抗生素、維生素、解熱鎮痛、消化系統用藥、抗腫瘤用藥等七大系列產品
石藥控股集團有限公司是一家集創新藥物研發、生產和銷售為一體的國家級創新型企業。全集團現有資產總額580多億元,員工2.8萬人。在港上市公司(01093.HK)躋身千億市值俱樂部,是恒生指數成份股。2019年,下屬公司新諾威(300765.SZ)成功在創業板掛牌上市,石藥集團實現了「紅籌+A」融資格局新紀元。
目前在冀、晉、魯、蘇、贛、津等省市設有10餘個藥品生產基地,產品銷售遍及全球100多個國家和地區,有36個品種單品種銷售過億元。
新華製藥成立於1943年,是重點骨幹大型製藥企業,全球重要的解熱鎮痛藥生產和出口基地及國內重要的心腦血管類、抗感染類、神經系統類、甾體激素類藥物等生產企業
山東新華製藥股份有限公司成立於1943年的膠東抗日根據地,是新中國較早的化學合成製藥企業,是全球重要的解熱鎮痛藥生產和出口基地,國內重要的心腦血管類、抗感染類、神經系統類、甾體激素類藥物等生產企業。擁有化學原料藥、醫藥製劑、醫藥中間體、電商業務四大業務板塊,5個產業園區,14家子公司。化學原料藥年生產能力5萬噸,醫藥中間體50萬噸,固體製劑320億片(粒),注射劑15億支。年出口額近4億美元,與羅氏、拜耳、百利高等200多家知名跨國企業建立了長期戰略合作關係。新華製藥是H股、A股上市公司。
新華製藥是國家高新技術企業、國家火炬計劃重點高新技術企業、國家火炬計劃生物醫藥產業基地骨幹企業,擁有國家級企業技術中心,建有院士工作站、博士後工作站、泰山產業人才崗位、泰山學者崗位、碩士聯合培養點、山東省技師工作站等6大人才平台。近年來,新華製藥加大了校企合作力度,與中國醫學科學院、清華大學、山東大學、瀋陽藥科大學、青島科技大學等建立了全面戰略合作關係。先後建成藥物化學研究中心、藥物製劑研究中心等6個中心,研究領域涵蓋消化系統類、疼痛控制類、心腦血管類、抗代謝類、神經系統類、營養健康類、激素類等12個方向,加大研發投入,布局新產品100餘個。累計21個產品27個規格通過一致性評價,擁有國家一類新藥文號8個,二類新藥文號21個,獲得授權專利266項,是三星級「中國專利山東明星企業」。
新華製藥「產品質量關係企業生命,藥品質量關係人的生命」的質量價值觀得到了全員、全過程的深入貫徹實施。公司注重質量投入,建立了從原料進廠、生產環節,到產品出廠全過程質量控制體系。上世紀90年代新華製藥獲得國內的「優秀質量管理獎」,先後有23個產品獲省部級以上優質產品獎,其中3個產品獲國家金質獎,3個產品獲國家銀質獎。目前,新華製藥所有在產藥品均通過了國家新版GMP認證,獲得22個美國FDA註冊文號、12個歐盟EDQM文號、3個ANDA文號,新華製藥現代醫藥國際合作中心已通過中國NMPA、英國MHRA、美國FDA和歐盟等GMP認證,該中心生產的製劑產品具備了銷往歐、美、英等國際市場的資格,已累計出口超50億片。
近年來,新華製藥推出了一批新藥如:國家一類創新藥物、新型非激素類抗炎抗過敏藥---艾迪特(乙氧苯柳胺軟膏),治療胃病的前沿藥品---舒泰得(雷貝拉唑鈉腸溶片),治療糖尿病的佳和洛(格列美脲片),治療心腦血管的藥物介寧(阿司匹林腸溶緩釋片)、國家3.1類新藥保暢(聚卡波非鈣片)、福雅安系列三款高純度魚油保健品以及獨特劑型的尼莫地平緩釋膠囊,主要產品被列入國家醫保目錄。
作為一家具有紅色基因的國有控股企業,新華製藥一直堅守「保護健康、造福社會」的企業使命,積極履行社會責任,尤其是戰疫三年,新華人不講條件、不辱使命,全力做好藥品的生產保供。特別是2022年12月份疫情防控政策調整以來,僅用20多天,就圓滿完成了國家的調撥任務,累計向全國31個省(直轄市、自治區)供應8億片布洛芬等解熱鎮痛類藥品(北京市場布洛芬片大部分由新華製藥供應),有力保障了百姓的用藥需求,真正體現了國企責任擔當。國家工信部、北京市、清華大學、福建省、南京市、大連市、揚州市等陸續給新華製藥發來慰問信和感謝信,對新華製藥全力保障疫情重點藥品供應給予了高度認可和讚譽。
多年來,公司突出強化質量、國際化、科技與責任內涵,以全方位手段打造專業化特色,樹立了品質新華、國際新華、科技新華、責任新華的良好形象。新華製藥榮登山東省首批「厚道魯商」五星級品牌形象榜,榮獲全國模範勞動關係和諧企業、全國綠色工廠和綠色供應鏈企業、中國質量誠信企業、山東省全員創新企業、山東省人才工作先進單位、山東省科技領軍企業、山東省抗擊新冠肺炎疫情先進集體等榮譽。
創建於1996年,面向全球市場/多品種/具備多種關鍵中間體自產能力的醫藥製造公司,主要從事醫藥及動物保健品領域相關產品的研發/生產和銷售
國邦醫藥集團股份有限公司(股票簡稱:國邦醫藥,股票代碼:605507)是一家面向全球市場、多品種、具備多種關鍵中間體自產能力的醫藥製造公司,是全球化學藥品製造產業鏈的重要參與者。公司主要從事醫藥及動物保健品領域相關產品的研發、生產和銷售,其中醫藥板塊涵蓋原料藥、關鍵醫藥中間體及製劑,動物保健品板塊涵蓋動保原料藥、動保添加劑及製劑。
公司秉承著科技服務生命、經濟利益和社會效益統一的原則,遵循著醫藥產業發展的脈絡,在長期穩健的發展中形成了「一個體系,兩個平台」的綜合優勢,並依靠平台優勢,以再創新為驅動,以精益管理體系為基礎,在國際、國內市場上具備顯著的規模優勢,在銷售上具備較好的協同效應。公司建有全球營銷網絡,產品銷往全球115個國家和地區,覆蓋65億人口。
公司產業基地分別位於浙江新昌省級高新技術產業園區、浙江杭州灣上虞經濟技術開發區、山東濰坊濱海經濟技術開發區。下屬企業有:浙江國邦藥業有限公司、山東國邦藥業有限公司、浙江東盈藥業有限公司、新昌和寶生物科技有限公司、浙江中同藥業有限公司、浙江中同科技有限公司、浙江國邦現代醫藥有限公司、杭州國邦企業管理有限公司、新昌國邦進出口有限公司、杭州宜泛進出口有限公司,共有員工3000餘人,各種生產與經營用地達2450餘畝。
成立於1990年,專注於生物藥領域的研究,集醫藥中間體、原料藥和製劑研發/生產/經營於一體的綜合性製藥集團,其抗生素和人胰島素產品在業內具有較大的影響力
聯邦製藥(股份代號3933.HK)1990年成立於香港,目前擁有聯邦製藥廠有限公司(香港)、珠海聯邦製藥股份有限公司、珠海聯邦製藥股份有限公司中山分公司、廣東開平金億膠囊有限公司、聯邦製藥(內蒙古)有限公司、內蒙古聯邦動保藥品有限公司六家生產實體,產品涵蓋醫藥中間體、原料藥和製劑,員工共計約12000人,是一家集研發、生產、經營於一體的綜合性製藥集團。
聯邦製藥所有車間全部通過中國新版GMP認證,多個產品先後獲得歐盟GMP認證和美國FDA認證。憑藉先進的酶法生產工藝,聯邦製藥成為獲得酶法阿莫西林歐盟CEP證書的企業,另有多項科技成果獲得國家專利。聯邦製藥現有製劑產品11大系列60多個品種120多個品規,原料藥和中間體產品共5大系列近50個品種。其中,邦得清榮獲國家發明專利證書,用於治療中重度至重度阿爾茨海默型痴呆。抗生素產品如阿莫仙、他唑仙、安必仙等,其優良的療效和品質深受用戶的信賴和讚譽。
集團持續推進一致性評價工作,目前聯邦®阿莫仙®膠囊(0.25g)、聯邦賽福欣®片(0.25g)和邦得清®鹽酸美金剛片(10mg)通過了仿製藥質量和療效一致性評價,表明其在質量和療效上與原研藥品一致,在臨床上與原研藥品可以互相替代。
聯邦製藥致力於生物藥研究十多年,並投入巨資在珠海和中山建立了大型的人胰島素及類似物生產基地,實現了糖尿病生物製藥領域產研一體化。目前上市產品有人胰島素注射液「優思靈USLIN®」系列產品(R、N、30R、50R)、甘精胰島素注射液「聯邦優樂靈®USLEN®」、門冬胰島素注射液聯邦優倍靈®UBLIN®系列產品。
優思靈USLIN®和聯邦優倍靈®UBLIN®系列產品採用畢赤酵母表達技術,具有純度高、安全性好、價格實惠等優勢。甘精胰島素注射液「聯邦優樂靈®USLEN®」採用先進的純化技術,產品質量符合美國藥典標準。聯邦製藥是國內同時擁有第二代和第三代胰島素生產能力的企業。
聯邦製藥擁有先進的生產設備與充足的產能規模。目前年生產能力為膠囊劑18億粒,片劑10億片,顆粒劑1.34億袋,混懸劑8600萬袋,口服液2000萬瓶,粉針劑1.17億瓶,軟膏劑3780萬支,凍乾粉針2800萬瓶,滴眼劑2400萬支,胰島素製劑約3億支。
聯邦製藥堅持發展與環保並重,走可持續發展道路。在環保治理方面先後投入近20億元,引進國際先進的技術和設備,配備專業團隊,傾力打造綠色生產力。聯邦製藥一如既往地秉承「讓生命更有價值」的承諾,致力於推動中國醫藥衛生事業的發展,為社會提供更多優質有效的醫藥產品。
創立於1989年,全球主要的心血管/精神類健康醫療產品製造商,致力於向全球患者提供高品質的醫療健康產品,集醫藥製劑和原料藥為一體的製藥企業
華海藥業以人類健康事業為己任,致力於向全球患者提供高品質的醫療健康產品並不斷提升產品的可及度,改善大眾的生活質量。
華海藥業創立於1989年,總部位於中國浙江。公司現有員工7000餘人,在全球擁有40多家分子公司(包括中國、美國、德國等);主要業務覆蓋化學藥、生物藥、醫藥包裝、貿易流通等多個領域,與全球近千家製藥企業建立了長期穩定的合作關係,為100多個國家和地區提供醫療健康產品。
公司產品涵蓋:心血管類、精神障礙類、神經系統類、抗感染類等領域,是全球主要的心血管、精神類健康醫療產品製造商之一。
作為中國醫藥國際化先導企業,華海藥業是通過美國FDA製劑質量認證並自主擁有ANDA文號的製藥公司,也是在美國實現規模化製劑銷售的中國製藥公司,在世界高端製藥市場樹立了中國製藥品質形象。公司同時憑藉自身國際化平台,以運籌全球市場的高度,引領中國製藥衝出國門、走向世界,為中國醫藥行業的崛起而努力。
在中國,華海製劑產品已覆蓋國內30多個省市。作為民族藥企所肩負的使命,華海藥業致力於為中國人民提供國際品質、國產價格的醫療健康產品,服務百姓健康。
成立於1996年,2010年納入國藥集團旗下,成為國藥集團化藥工業平台,國藥現代聚焦「抗感染、心腦血管、抗腫瘤、麻精藥物、代謝及內分泌」五大領域,爭做行業前沿的創興驅動型製藥企業
上海現代製藥股份有限公司(以下簡稱「國藥現代」)成立於1996年,是由中國工程院院士創立的專業從事醫藥產品研發、生產、銷售的醫藥行業高新技術企業。公司於20044年6月16日在上海證券交易所上市(代碼:600420,簡稱:國藥現代)。2010年4月進入中國醫藥集團有限公公司(以下簡稱"國藥集團")。
國藥現代服務於「健康中國"國家戰略,以實現創新驅動、可持續發展、做強做優做大國有資本為發展目標,以高質量打造化學製藥為主體、生物製藥和大健康為兩翼」的戰略格局為重心任務,秉持國藥集團「護佑生命,關愛健康」的企業理念,聚焦「抗感染、心腦血管、抗腫瘤及免疫調節、代謝及內分泌、麻醉精神」五大領域,協調優化產業布局,以多輪驅動實現健康、穩定發展,致力於成為創新驅動型、行業前沿的製藥企業,做有活力、有實力、有影響力的行業指引者。國藥現代定位為國藥集團旗下統一的化學製藥工業平台,現有全全資及控股子公司23家,其中二級子公司15家,三級子司8家。形成了戰略統一、資源集中、配置合理、具有規模效應及產業鏈聯動效應的專業化戰略發展格局,主營業務收入過百億。
九洲藥業成立於1998年,於2014年在上海交易所上市,是全球先進的創新藥CDMO企業,為全球藥企提供創新藥臨床前CMC,臨床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期,NDA至商業化上市的一站式的藥物研發、生產解決方案和專業服務
浙江九洲藥業股份有限公司(股票簡稱:九洲藥業,股票代碼:603456.SH),成立於1998年,總部位於浙江台州,是全球先進的創新藥CDMO企業,為全球藥企提供創新藥臨床前CMC,臨床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期,NDA至商業化上市的一站式的藥物研發、生產解決方案和專業服務,樹立了國內傳統仿製原料藥企業轉型為創新藥CDMO企業的成功典範。
作為綠色製藥創新技術領導者,九洲藥業掌握具有自主智慧財產權的前沿綠色製藥技術,為客戶提供行業先進的技術解決方案,提高研發效率和成功率,降低研發成本。
關愛生命,維護健康。九洲藥業致力於成為全球藥物創新解決方案的卓越生命健康企業,持續賦能合作夥伴加速創新藥上市進程,造福全球病患。
始創於1956年,集研產銷全價值鏈、原料藥與製劑一體化、多地域發展的綜合性製藥企業,專注於研發、生產、銷售創新藥、生物藥、仿製藥和原料藥,藥品涵蓋抗腫瘤、抗感染、心血管等十多個治療領域
海正藥業是一家集研產銷全價值鏈、原料藥與製劑一體化、多地域發展的綜合性製藥企業,始創於1956年,2000年發行A股上市,屬於國有控股上市公司。公司是全國較大的抗生素、抗腫瘤藥物生產基地之一。
海正藥業從化工企業起家,自70年代初進入製藥領域,60多年始終堅持發展主業,現總資產200億元,銷售規模超百億。公司專注於創新藥、生物藥、仿製藥和原料藥的研發、生產、銷售,藥品涵蓋抗腫瘤、抗感染、心血管、內分泌、免疫抑制、抗抑鬱、骨科等十多個治療領域。
作為國家創新型企業,海正藥業在台州總部建有中央研究院,擁有國家級技術中心、獨立招收博士後資格的博士後科研工作站和省院士工作站。公司堅持自主研發與合作研發雙輪驅動,加速推進新產品的申報和轉化,近年來先後承擔了國家重大新藥創製專項課題47項,獲國家技術發明二等獎2項、省部級科技進步獎9項,累計申請專利1000餘項,擁有授權專利300多項。
近年來,公司圍繞「聚焦、瘦身、優化」的戰略目標,積極拓展從原料藥到製劑的上下游一體化業務,同時搶先布局大健康產業,加快開拓國內特醫食品市場。抗感染藥、抗腫瘤藥市場份額在國內位於前列,有20個品種單品種銷售過億元。公司80%的原料藥收入來自海外市場,出口覆蓋全球70多個國家和地區。國內製劑銷售網絡覆蓋全國,藥品入院規模近萬家。
創建於1985年,是集醫藥研發、生產、銷售為一體的綜合醫藥集團公司,麗珠醫藥擁有原料藥、化學藥、中成藥、生物藥、生化藥、診斷試劑400多個品種,在產在銷的品種90餘個,涉及消化、心腦血管、生殖內分泌、精神/神經、抗感染、抗腫瘤等領域
麗珠醫藥集團股份有限公司創建於1985年1月,註冊資本為9.35億元,是集醫藥研發、生產、銷售為一體的綜合醫藥集團公司,現有員工8000餘人,A+H股上市公司。2021年度,公司營業收入120.6億元,淨利潤17.8億元,研發投入15.2億元。
麗珠在原料藥、化學藥、中藥、生物藥、體外診斷試劑等領域不斷取得突破,產品分布在消化、心腦血管、生殖內分泌、精神/神經等領域。公司持續聚焦創新藥主業及高壁壘複雜製劑,推出了亮丙瑞林和艾普拉唑等重磅產品,在消化和生殖領域實現放量增長。
麗珠組建了輻射全國的處方藥營銷網絡,正在快速推進全球化銷售平台建設。通過專業的學術推廣、療效確切的高質量產品,與醫院、患者之間建立了良好的溝通渠道。
麗珠的發展離不開優秀人才的不斷加入與持續高增長的研發投入,公司構建了全方位的科學家網絡,持續全球招募人才,研發團隊擁有數百名博士及高端研發人員。未來,麗珠將繼續專注生命健康領域,不斷提升患者生命質量,持續肩負社會責任和使命擔當,積極投身公益事業,加快公司向全球化邁進的步伐。
在任何領域的企業成功,專利信息和起草標準的重要性不容忽視。專利信息是企業創新的重要產物,它可以保護企業權益,提升企業競爭力;起草標準則是企業產品製造和服務領域的質量保障,有助於規範市場行為,提高行業基礎標準。
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
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1 | CN201510129984.8 | 吡啶酮衍生物及其製備方法和用途 |
標準號 | 標準名稱 | 發布日期 | 實施日期 |
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GB/T 18916.10-2021 | 取水定額 第10部分:化學製藥產品 | 2021-12-31 | 2022-07-01 |
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
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1 | CN201110065132.9 | 一種二甲雙胍滲透泵控釋片的製備方法 |
2 | CN201210136992.1 | 高純度苯磺酸左旋氨氯地平的製備方法 |
3 | CN201310407962.4 | 纈沙坦的精製方法 |
4 | CN201310682732.9 | 阿司匹林細結晶的製備方法 |
5 | CN201120078932.X | 一種氣提法處理含氰廢水的裝置 |
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
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1 | CN201310754124.4 | 一種甘精胰島素前體的復性方法 |
2 | CN200610132419.8 | 替卡西林二鈉鹽的製備方法 |
3 | CN200810028381.9 | 一種苄基亞胺甲基醚鹽酸鹽的製備方法 |
4 | CN201530499345.1 | 包裝盒(鹽酸美金剛片) |
5 | CN200830050010.1 | 包裝盒(亮晶晶5ml:5mg HB) |
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
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1 | 200410093967.5 | 鹽酸帕羅西汀A晶型晶體分子組裝一步製備方法 |
2 | ZL200310108030.6 | 製備 2-腈基聯苯衍生物的方法 |
3 | CN201110430371.X | 一種三苯甲基奧美沙坦酯脫保護基製備奧美沙坦酯的工藝 |
4 | CN201010004534.3 | 一種製備4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉的新方法 |
5 | CN200510061231.4 | 噻吩並四氫吡啶衍生物光學異構體的消旋方法 |
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
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1 | CN200810044881.1 | 固定化α-胺基酸酯水解酶及其製備與應用 |
2 | CN201210484995.4 | 一種α-胺基酸酯水解酶固定化方法 |
3 | CN201510186218.5 | 2‑[2‑氯‑N‑(4‑氨基苯基)乙醯胺基]乙基2‑氯乙酸酯的製備方法及其用途 |
4 | CN200910050115.0 | 製備(3R,5S)-3,5-O-亞異丙基-3,5,6-三羥基己酸衍生物的方法 |
5 | CN201110458952.4 | 一種乙二醛酶I抑制劑及其製備方法和醫藥用途 |
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
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1 | CN201110279544.2 | 瑞格列奈中間體的合成工藝改進 |
2 | CN200810203842.1 | 10-甲氧基-5H-二苯並[b,f]氮雜卓的化學合成方法 |
3 | CN201110039993.X | 一種伊潘立酮的製備方法 |
4 | CN201110041464.3 | 一種微生物轉化製備度洛西汀手性中間體的方法 |
5 | CN201010135469.8 | 西他列汀中間體及製備方法和用途 |
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
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1 | ZL200510069558.6 | 氟伐他汀合成中間體及其製備方法和用途 |
2 | ZL201110143177.3 | 一種鏈黴菌及其生產阿黴素的方法 |
3 | ZL201210376056.8 | 酸性重組蛋白藥物的純化方法 |
4 | ZL201380075729.9 | 表阿黴素的製備方法及其中間體 |
5 | CN201010131348.6 | 載藥類脂微粒的製備方法 |
序號 | 專利號/專利申請號 | 專利名稱 |
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1 | 200610001538.X | 治療禽流感的中藥組合物、製備方法及其用途 |
2 | ZL201010610953.1 | 一種艾普拉唑腸溶片劑及其製備方法 |
3 | ZL201110079938.3 | 中藥組合物在製備抗71型腸道病毒的藥物中的用途 |
4 | ZL201610349226.1 | 一種製備緩釋醋酸亮丙瑞林微球的製備方法 |
5 | CN200510100524.9 | β-細辛醚的精製方法 |
標準號 | 標準名稱 | 發布日期 | 實施日期 |
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GB/T 28842-2021 | 藥品冷鏈物流運作規範 | 2021-11-26 | 2022-06-01 |
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