英國研究員發現改善孤獨症藥物

    有些表現出"孤獨症"症狀的孩子病因是脆性X染色體綜合徵，兩項最新研究結果為他們帶來了好消息。英國研究人員發現一種藥物可修復患脆性X染色體綜合徵實驗鼠的病變細胞，而美國研究顯示這種藥物的確能改善人類患者的社交狀態。脆性X染色體綜合徵是一種遺傳病。患者體內X染色體上的基因出現變化，導致腦細胞中不能正常生成一種名為FMRP的蛋白質，常見表現為孤獨症和智力低下。
　　英國愛丁堡大學等機構的研究人員在美國新一期《科學轉化醫學》雜誌上報告說，患有脆性X染色體綜合徵的實驗鼠在服用一種代號為STX209的藥物後，其細胞中的一些生理異常得到了糾正，同時它們發生痙攣等外部症狀的次數也減少了。同一期《科學轉化醫學》雜誌刊登的一項美國研究報告顯示，一些患有脆性X染色體綜合徵的人服用了這種藥物後，他們在社交狀況評分表上的成績提高了，並且沒有出現太大的不良反應。
　　愛丁堡大學的彼得·金德教授說，腦細胞中的一些生理病變被認為是導致脆性X染色體綜合徵的原因，上述研究顯示，病變細胞可以用藥物修復，並且外部症狀也可隨之得到改善。這對患有脆性X染色體綜合徵的人來說是個好消息，他們的生活有望因這種藥物而出現變化。

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