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生物仿製藥行業分析

2020-12-14 11:33:17報告大廳(www.chinabgao.com) 字號:T| T

  生物原研藥專利到期,生物類似藥迎來發展的機遇,2019年生物藥占全球TOP200藥品銷售量44%,單抗產品突破千億美元,多款單抗藥物穩居暢銷藥排行榜前列,以下是生物仿製藥行業分析。

生物仿製藥行業分析

  全球上市的生物類似藥約有197個,其中13種藥物已上市生物類似藥的個數≥5個,地域分布也極其廣闊,亞歐美及非洲均有上市的生物類似藥。69%的生物類似藥是在亞洲上市,這主要是因為印度強大的仿製能力和寬鬆的上市制度。

  生物仿製藥行業分析指出,中國還未有嚴格意義上的生物類似藥上市,但是我們看到作為全球第一大生物類似藥在研國,國內不少藥企都在生物類似藥上布局。2019年蘇州康寧傑瑞在研生物類似藥的數目已有28個之多。

  2019年我國生物藥市場規模達到2185億元,年複合增速約為26%。伴隨需求的不斷提升及政府與資本對創新生物藥的利好,我國生物藥市場規模預計到2022年將增至4785億人民幣,保持約14%的增速,具有較大發展空間。

  從市場規模來看,我國生物類似藥市場規模在不斷擴大,2019年更是有了大幅度的增長。2019年2月,復宏漢霖的利妥昔單抗注射液獲批上市,2019年全年,其銷售額達到7900萬元;2020年上半年,復宏漢霖的利妥昔單抗注射液的銷售額更是達到9580萬元,增長迅速。同時,2019年我國生物類似藥的市場規模接近30億元,增長幅度較大。

  從藥物研發類型來看,我國在研生物類似藥大多集中在利妥昔單抗、曲妥珠單抗、貝伐珠單抗、阿達木單抗等幾款全球暢銷藥品上。生物仿製藥行業分析指出,熱門品種中在研企業數超過10家的有三款,分別是貝伐珠單抗、曲妥珠單抗和阿達木單抗,目前三個爆款藥物國內均有生物類似藥獲批。

  2020年3月,國家藥品監督管理局(NMPA)發布了《生物類似藥研發與評價技術指導原則(試行)》,首次明確了生物類似藥的定義,提出了生物類似藥研發和評價的基本原則,對生物類似藥的藥學、非臨床和臨床研究和評價等內容提出了具體的要求。為進一步規範此類藥物的研發,提高其安全性、有效性和質量控制水平奠定了良好基礎。

  截止目前,我國已有7款單抗類生物類似藥提交上市申請,明年有望迎來生物類似藥春天。國內大分子生物類似藥目前已有多家企業展開布局,5種已過專利保護期的單抗藥物中,臨床III期以上的藥物種類已經達到29個,其中已提交上市申請的也達到7個,以上便是生物仿製藥行業分析所有內容了。

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(本文著作權歸原作者所有,未經書面許可,請勿轉載)

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